2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol | 1190084-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)buta-2,3-dienol
• CAS: 1190084-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O
• 分子量: 228.214
• InChiKey: SNOXJZYAFCQUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol 在 Ph₃PAuNTf₂ 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed allene cycloisomerization for pyrrole synthesis: towards highly fluorinated BODIPY dyes

  摘要：

  一种新颖的合成策略，旨在制备具有卓越光稳定性的高氟化BODIPY染料，该策略依赖于可持续的金催化技术，已被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c4ob02671c
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed allene cycloisomerization for pyrrole synthesis: towards highly fluorinated BODIPY dyes

  摘要：

  一种新颖的合成策略，旨在制备具有卓越光稳定性的高氟化BODIPY染料，该策略依赖于可持续的金催化技术，已被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c4ob02671c

文献信息

• Enzymatic kinetic resolution of primary allenic alcohols. Application to the total synthesis and stereochemical assignment of striatisporolide A
  作者：Jan Deska、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1039/b912128p

  日期：——

  Crude Porcine pancreatic lipase was successfully used for the kinetic resolution of axially chiral primary allenic alcohols providing very high enantioselectivities with E values above 200. This simple access to optically active allenes was applied to the total synthesis of the fungal metabolite (−)-striatisporolide A, allowing its unambiguous stereochemical assignment.

  粗猪胰脂肪酶已成功用于轴向手性伯烯丙醇的动力学拆分，提供了非常高的对映选择性，E值大于200。这种简单的旋光性丙二烯的获取方法可用于真菌代谢产物的全合成（-）-三甲酚内酯A，使其具有明确的立体化学分配。
• Gold-catalyzed allene cycloisomerization for pyrrole synthesis: towards highly fluorinated BODIPY dyes
  作者：Linda Lempke、Tobias Fischer、Jérémy Bell、Werner Kraus、Knut Rurack、Norbert Krause

  DOI：10.1039/c4ob02671c

  日期：——

  A novel synthetic strategy toward highly fluorinated BODIPY dyes with exceptional photostabilities relying on sustainable gold catalysis has been developed.

  一种新颖的合成策略，旨在制备具有卓越光稳定性的高氟化BODIPY染料，该策略依赖于可持续的金催化技术，已被开发出来。