5-bromo-3-(2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole | 1414854-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-(2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-3-[2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl]-1H-indole
• CAS: 1414854-04-8
• 化学式: C₂₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 432.316
• InChiKey: CVKRNDLFJPKAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes via iodine-catalyzed domino Michael addition–intramolecular cyclization reaction

  摘要：

  一种高效合成新型官能化的2-芳基-4-(吲哚-3-基)-4H-香豆素的方法被开发，该方法在催化剂碘的存在下，从易得的起始材料2-羟基查尔酮衍生物合成。吲哚、取代吲哚和7-氮杂吲哚适合这种转化。提出了可能的多米诺迈克尔加成-分子内环化反应机制。

  DOI：

  10.1039/c2ob26642c

文献信息

• Synthesis of functionalized 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes via iodine-catalyzed domino Michael addition–intramolecular cyclization reaction
  作者：Guodong Yin、Ling Fan、Tianbing Ren、Chunyang Zheng、Qing Tao、Anxin Wu、Nengfang She

  DOI：10.1039/c2ob26642c

  日期：——

  An efficient synthesis of novel functionalized 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes has been developed, in the presence of a catalytic amount of iodine, from easily available starting materials, 2-hydroxychalcone derivatives. Indole, substituted indoles and 7-azaindole are suitable for this transformation. The possible domino Michael addition–intramolecular cyclization reaction mechanism is proposed.

  一种高效合成新型官能化的2-芳基-4-(吲哚-3-基)-4H-香豆素的方法被开发，该方法在催化剂碘的存在下，从易得的起始材料2-羟基查尔酮衍生物合成。吲哚、取代吲哚和7-氮杂吲哚适合这种转化。提出了可能的多米诺迈克尔加成-分子内环化反应机制。