5-bromo-3-(1,1-dimethylethyl)-N-methyl-2-nitroaniline | 1326310-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(1,1-dimethylethyl)-N-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-bromo-3-tert-butyl-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 1326310-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.156
• InChiKey: PDNFURWFEKVXCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1,1-dimethylethyl)-N-methyl-2-nitroaniline 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 4-{[6-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-1-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011097491A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-bromo-3-(1,1-dimethylethyl)-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011097491A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。