(S)-3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol | 1213899-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• 英文别名: (S)-6-hydroxy-1-aminoindane；6-hydroxy-(S)-1-aminoindan；(S)-3-Amino-5-hydroxyindane；(3S)-3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 1213899-46-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: MOUPGBDOLGDVNW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-3-(methyl-prop-2-ynylamino)-5-indanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自羟基氨基茚满和苯乙胺的新型AChE和MAO双重抑制剂可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗方法。

  摘要：

  N-炔丙基氨基茚满（系列I）和N-炔丙基苯乙胺（系列II）的氨基甲酸酯衍生物是通过多步方法从相应的羟基前体合成的。设计了各自的雷沙吉兰和司来吉兰相关的系列，以结合乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性，这要归功于它们的氨基甲酰基和炔丙基胺药效团。在体外测试每种化合物的这些活性，以发现对每种酶具有相似效力的分子。具有这种双重AChE和MAO抑制活性的化合物有望具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。观察到的SAR还可以洞悉这些酶上活性位点的需求。发现氨基甲酸酯部分对于抑制AChE至关重要，在相应的羟基前体中不存在。炔丙基使系列I的AChE抑制活性降低2-70倍（取决于氨基甲酰基的位置），但在系列II中作用很小或没有作用。因此，与II系列中的相应化合物相比，I系列中的6-和7-氨基甲酰氧基苯基与AChE抑制剂的活性相同，或活性稍弱（2--5倍），而4-氨基甲酰氧基苯基则更有效。与母体羟

  DOI：

  10.1021/jm020120c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-氨基茚满 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自羟基氨基茚满和苯乙胺的新型AChE和MAO双重抑制剂可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗方法。

  摘要：

  N-炔丙基氨基茚满（系列I）和N-炔丙基苯乙胺（系列II）的氨基甲酸酯衍生物是通过多步方法从相应的羟基前体合成的。设计了各自的雷沙吉兰和司来吉兰相关的系列，以结合乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性，这要归功于它们的氨基甲酰基和炔丙基胺药效团。在体外测试每种化合物的这些活性，以发现对每种酶具有相似效力的分子。具有这种双重AChE和MAO抑制活性的化合物有望具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。观察到的SAR还可以洞悉这些酶上活性位点的需求。发现氨基甲酸酯部分对于抑制AChE至关重要，在相应的羟基前体中不存在。炔丙基使系列I的AChE抑制活性降低2-70倍（取决于氨基甲酰基的位置），但在系列II中作用很小或没有作用。因此，与II系列中的相应化合物相比，I系列中的6-和7-氨基甲酰氧基苯基与AChE抑制剂的活性相同，或活性稍弱（2--5倍），而4-氨基甲酰氧基苯基则更有效。与母体羟

  DOI：

  10.1021/jm020120c

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE BIOCATALYTIC PREPARATION OF 4-CYANO-SUBSTITUTED 1-AMINOINDANE AND OZANIMOD<br/>[FR] PRÉPARATION BIOCATALYTIQUE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE 1-AMINOINDANE 4-CYANO-SUBSTITUTÉ ET D'OZANIMOD
  申请人：UNIV BIELEFELD

  公开号：WO2019197571A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention is directed to a process for the enantioselective biocatalytic preparation of 4-substituted 1-aminoindanes of general formula (S)-I: (l) and a process for the preparation of Ozanimod, preferably involving the enantioselective biocatalytic process of preparing (S)-4-substituted 1- aminoindanes of the above general formula, wherein R = -CN and Y = H.

  本发明涉及一种手性选择性生物催化制备通式（S）-I：（l）的4-取代1-氨基茚烷的方法，以及一种制备Ozanimod的方法，优选包括制备上述通式的（S）-4-取代1-氨基茚烷的手性选择性生物催化过程，其中R = -CN，Y = H。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288067A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155376A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3的定义如本文所述，它们抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• PROPARGYLAMINO INDAN DERIVATIVES AND PROPARGYLAMINO TETRALIN DERIVATIVES AS BRAIN-SELECTIVE MAO INHIBITORS
  申请人：Blaugrund Eran

  公开号：US20090131535A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The subject invention provides derivatives of propargylamino indan (PAI) and propargylamino tetralin that selectively inhibit monoamine oxidase (MAO) in the brain, having the structure: wherein R 1 is OC(O)R 9 and R 2 is H, wherein R 9 is branched or unbranched C 1 to C 6 alkyl, aryl, or aralkyl, or R 1 is OC(O)R 4 and R 2 is OC(O)R 4 , wherein R 4 is branched or unbranched C 1 to C 6 alkyl, aryl, aralkyl or NR 5 R 6 , wherein R 5 and R 6 are each independently H, C 1 to C 8 alkyl, C 6 to C 12 aryl, C 6 to C 12 aralkyl or C 6 to C 12 cycloalkyl, each optionally substituted; wherein R 3 is H or C 1 to C 6 alkyl; wherein n is 0 or 1; and wherein m is 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Additionally, the subject invention provides methods of treating neurological disorders using these compounds, uses of these compounds for the manufacture of medicaments for treating neurological disorders and processes for synthesis of these compounds.

  该发明提供了丙炔基氨基茚（PAI）和丙炔基氨基四氢萘的衍生物，其在大脑中选择性地抑制单胺氧化酶（MAO），具有以下结构： 其中R1为OC（O）R9，R2为H，其中R9为支链或非支链C1到C6烷基，芳基或芳基烷基；或R1为OC（O）R4，R2为OC（O）R4，其中R4为支链或非支链C1到C6烷基，芳基，芳基烷基或NR5R6，其中R5和R6各自独立地为H，C1到C8烷基，C6到C12芳基，C6到C12芳基烷基或C6到C12环烷基，每个可选择性地被取代；其中R3为H或C1到C6烷基；其中n为0或1；其中m为1或2；或其药学上可接受的盐。此外，该发明还提供了使用这些化合物治疗神经系统疾病的方法，使用这些化合物制造治疗神经系统疾病的药物的用途以及这些化合物的合成方法。