3-(1-tert-butoxycarbonylaminopropyl)pyrrolidine | 107258-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(1-tert-butoxycarbonylaminopropyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-(1-pyrrolidin-3-ylpropyl)carbamate
• CAS: 107258-96-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: QNJLAHFVMVHBFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-tert-butoxycarbonylaminopropyl)pyrrolidine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-[3-(1-Aminopropyl)-1-pyrrolidinyl]-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-氧代-3-吡咯烷甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 Ra-Ni 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 magnesium ethylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(1-tert-butoxycarbonylaminopropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of the C-7 side chain of 3-aminoquinazolinediones
  作者：Kim M. Hutchings、Tuan P. Tran、Edmund L. Ellsworth、Brian M. Watson、Joseph P. Sanchez、H.D. Hollis Showalter、Michael A. Stier、Martin Shapiro、E. Themis Joannides、Michael Huband、Dai Q. Nguyen、Samarendra Maiti、Tingsheng Li、Jyoti Tailor、George Thomas、Chan Ha、Rajeshwar Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.117

  日期：2008.9

  A novel series of bacterial topoisomerase (3-aminoquinazolinediones) inhibitors are described. The side-chain SAR against Gram-positive and Gram-negative organisms as well as DNA gyrase activity is reported.

  描述了一系列新的细菌拓扑异构酶（3-氨基喹唑啉二酮）抑制剂。据报道，针对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的侧链SAR以及DNA回旋酶活性。
• 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060183762A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有以下化学式（I）：其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K为C或N；以及其药学上可接受的盐。
• 3-Aminoquinazolin-2,4-dione antibacterial agents
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060287308A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (1) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌的3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有式（1），其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳香基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合杂环基，芳香基和融合芳香基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0207420A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  This invention provides novel pyridonecarboxyic acid derivatives having a quite high antimicrobial activity. The derivatives have the following formula: wherein R1, R2 and R3 represent each a hydrogen or C1-C8 alkyl group; R4 represents an ethyl, 2-fluoroethyl, vinyl, isopropyl, isopropenyl or cyclopropyl group; and X represents CH, C-F, C-Cl or N characterized in that R2 and R3 are not hydrogen at the same time.

  本发明提供了具有相当高抗菌活性的新型吡啶羧酸衍生物。这些衍生物具有下式： 其中 R1、R2 和 R3 分别代表氢或 C1-C8 烷基；R4 代表乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基；X 代表 CH、C-F、C-Cl 或 N。 其特征在于 R2 和 R3 同时不是氢。