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2-羟基-2-甲基丙酸辛酯 | 100386-17-2

中文名称
2-羟基-2-甲基丙酸辛酯
中文别名
——
英文名称
octyl 2-hydroxy-2-methylpropanoate
英文别名
——
2-羟基-2-甲基丙酸辛酯化学式
CAS
100386-17-2
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
MRMFDCMEHASSBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62-64 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-2-甲基丙酸辛酯 在 phosphorus pentoxide 、 作用下, 生成 2-甲基-2-丙烯酸辛酯
    参考文献:
    名称:
    DE665369
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-oxirane-2-carboxylic acid octyl ester 在 三正丁基氢锡 、 magnesium iodide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-羟基-2-甲基丙酸辛酯
    参考文献:
    名称:
    α,β-环氧酯向α-羟基酯的高度立体选择性转化。制备旋光性α-羟基酯的有效途径
    摘要:
    通过MgI 2促进的区域选择性环氧乙烷环的开环,然后氢化三丁基锡的还原,将α,β-环氧酯干净地转化为α-羟基酯,并保留在α-碳原子上的构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96531-6
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文献信息

  • New boron(III)-catalyzed amide and ester condensation reactions
    作者:Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.157
    日期:2007.8
    meta- or para-position are highly effective catalysts for the amide condensation reaction in less-polar solvents. In this paper, we report that N-alkyl-4-boronopyridinium halides are more effective catalysts than the previous ones in more polar solvents. N-Alkyl-4-boronopyridinium halides are effective not only for amide condensation between equimolar mixtures of carboxylic acids and amines but also
    1996年,我们报道了在间位或对位带有吸电子基团的苯硼酸是在极性较小的溶剂中进行酰胺缩合反应的高效催化剂。在本文中,我们报告了在极性更大的溶剂中,N-烷基-4-硼吡啶鎓卤化物比以前的催化剂更有效。ñ-烷基-4-硼烷基吡啶鎓卤化物不仅对于羧酸和胺的等摩尔混合物之间的酰胺缩合有效,而且对于在醇溶剂中α-羟基羧酸的酯化都是有效的。此外,对于空间上需要的羧酸的酰胺缩合,全氯儿茶酚硼烷比芳烃硼酸更有效。此外,路易斯酸辅助的布朗斯台德酸(LBA)由硼酸和四氯邻苯二酚的1:2 M混合物制得,对从醇和腈到酰胺的Ritter反应有效。
  • <i>N</i>-Alkyl-4-boronopyridinium Halides versus Boric Acid as Catalysts for the Esterification of α-Hydroxycarboxylic Acids
    作者:Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ol052061d
    日期:2005.10.1
    [reaction: see text] Boric acid is a highly effective catalyst for the dehydrative esterification reaction between equimolar mixtures of alpha-hydroxycarboxylic acids and alcohols. In contrast, N-methyl-4-boronopyridinium iodide (2a) is a more effective catalyst than boric acid for the similar esterification in excess alcohol. A heterogeneous catalyst, such as N-polystyrene-bound 4-boronopyridinium
    [反应:见正文]硼酸是α-羟基羧酸与醇等摩尔混合物之间进行脱水酯化反应的高效催化剂。相反,对于过量醇中的类似酯化反应,碘化N-甲基-4-环硼吡啶鎓碘化物(2a)比硼酸更有效。非均相催化剂,例如N-聚苯乙烯键合的4-硼吡啶鎓氯化物,也是有效的催化剂,可以通过过滤回收。
  • Alkaline Nitration. III. The Reaction of Acetone Cyanohydrin Nitrate with Metal Alkoxides<sup>1</sup>
    作者:William D. Emmons、Jeremiah P. Freeman
    DOI:10.1021/ja01622a073
    日期:1955.9
  • OTSUBO, KENJI;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4435-4436
    作者:OTSUBO, KENJI、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU
    DOI:——
    日期:——
  • ALPHA-HYDROXYISOBUTYRIC ACID ESTER COMPOUND AND FRAGRANCE COMPOSITION
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20220403289A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    A fragrance composition containing a compound represented by Formula (1) as an active ingredient: where in Formula (1), R 1 represents a chain hydrocarbon group having from 7 to 20 carbons, and may be linear or branched, and a saturated group or an unsaturated group, and when R 1 is an unsaturated group, R 1 may have one or more carbon-carbon double bond(s) or carbon-carbon triple bond(s).
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