4-(1-aminopropyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone | 107259-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-aminopropyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(1-Aminopropyl)-1-benzyl pyrrolidin-2-one；4-(1-Aminopropyl)-1-benzylpyrrolidin-2-one
• CAS: 107259-20-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: BGPSEWDLPUTYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-aminopropyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-3-(1-tert-butoxycarbonylaminopropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-氧代-3-吡咯烷甲酸 在 Ra-Ni 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 magnesium ethylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(1-aminopropyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442

文献信息

• Pyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0207420A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  This invention provides novel pyridonecarboxyic acid derivatives having a quite high antimicrobial activity. The derivatives have the following formula: wherein R1, R2 and R3 represent each a hydrogen or C1-C8 alkyl group; R4 represents an ethyl, 2-fluoroethyl, vinyl, isopropyl, isopropenyl or cyclopropyl group; and X represents CH, C-F, C-Cl or N characterized in that R2 and R3 are not hydrogen at the same time.

  本发明提供了具有相当高抗菌活性的新型吡啶羧酸衍生物。这些衍生物具有下式： 其中 R1、R2 和 R3 分别代表氢或 C1-C8 烷基；R4 代表乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基；X 代表 CH、C-F、C-Cl 或 N。 其特征在于 R2 和 R3 同时不是氢。
• US5098912A
  申请人：——

  公开号：US5098912A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5380874A
  申请人：——

  公开号：US5380874A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5416222A
  申请人：——

  公开号：US5416222A

  公开（公告）日：1995-05-16
• US5476950A
  申请人：——

  公开号：US5476950A

  公开（公告）日：1995-12-19