N-(2-{3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl}ethyl)methanesulphonamide | 1246921-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-{3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl}ethyl)methanesulphonamide
• 英文别名: N-[2-[3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1-yl]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 1246921-14-1
• 化学式: C₁₉H₁₇F₄N₃O₄S
• 分子量: 459.421
• InChiKey: YZTFRDKOCBFEHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-氯苯基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 碘 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 N-(2-{3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-methoxy-4-oxocinnolin-1(4H)-yl}ethyl)methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-ALKYLCINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION OF SAME

  摘要：

  本发明的主题是符合以下式（I）的化合物：其中：X代表未取代或通过一个或多个Alk基团取代的二价（C2-C5）烷基基团；R1代表苯基、萘基、吡啶基、1-苯并噻吩基或1,3-苯并二噁唑基；R2代表氢原子、卤原子、Alk基团、OAlk基团或从中选择的一种基团，包括—S-Alk、—SO-Alk、—SO2-Alk、—CO—N（R4）-Alk、—N（R4）SO2-Alk、—N（R4）CO-Alk、—N（R4）SO2—N（Alk）2；R3代表氢原子、卤原子、Alk基团或OAlk基团；R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；Alk代表未取代或取代的（C1-C4）烷基。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20120129864A1

文献信息

• DERIVES DE 1-ALKYL-CINNOLIN-4(1H)-ONE SUBSTITUES,LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2417111B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US8420651B2
  申请人：——

  公开号：US8420651B2

  公开（公告）日：2013-04-16