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2-羟基-2-甲基戊酸乙酯 | 1617-38-5

中文名称
2-羟基-2-甲基戊酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-hydroxy-2-methylpent-4-enoate
英文别名
2-hydroxy-2-methyl-valeric acid ethyl ester;2-Hydroxy-2-methyl-valeriansaeure-aethylester;2-Hydroxy-2-methyl-pentansaeure-(1)-aethylester;C-Methyl-C-propyl-glykolsaeure-aethylester;α-Oxy-α-methyl-n-valeriansaeure-aethylester;Ethyl 2-hydroxy-2-methylpentanoate
2-羟基-2-甲基戊酸乙酯化学式
CAS
1617-38-5
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
WDQTTWGTXROJGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-2-甲基戊酸乙酯乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 200.0 ℃ 、34.32 MPa 条件下, 生成 2-methylpentane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    639.将αβ-不饱和醇重排为饱和醛和酮。第二部分 重新安排的过程
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570003270
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 2-羟基-2-甲基戊酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
    公开号:
    WO2015005901A1
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150023913A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160158200A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Radical-mediated hydroxyalkylation of α,β-unsaturated esters
    作者:Tomoko Yajima、Chiaki Saito、Hajime Nagano
    DOI:10.1016/j.tet.2005.08.039
    日期:2005.10
    The radical-mediated hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated esters with alkyl iodides, trialkylborane, water and KF in THF gave the corresponding alpha-hydroxy esters. The synthetic advantage of the method was demonstrated by a short-step total synthesis of (+/-)-tanikolide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Radical-mediated hydroxytrifluoromethylation of α,β-unsaturated esters
    作者:Tomoko Yajima、Hajime Nagano、Chiaki Saito
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01783-0
    日期:2003.9
    Treatment of alpha,beta-unsaturated esters with trifluoromethyl iodide and triethylborane in the presence of KF and H2O gave the corresponding hydroxytrifluoromethylated esters. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Some N-Alkyl-2,4-oxazolidinediones and their Anticonvulsant Properties
    作者:M. A. Spielman、Guy M. Everett
    DOI:10.1021/ja01183a040
    日期:1948.3
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