作者:Thomas K. Hansen、Michael Ankersen、Birgit S. Hansen、Kirsten Raun、Karin K. Nielsen、Jesper Lau、Bernd Peschke、Behrend F. Lundt、Henning Thøgersen、Nils L. Johansen、Kjeld Madsen、Peter H. Andersen
DOI:10.1021/jm980197u
日期:1998.9.1
A novel class of growth hormone-releasing compounds with a molecular weight in the range from 500 to 650 has been discovered. The aim of this study was to obtain growth hormone secretagogues with oral bioavailability. By a rational approach we were able to reduce the size of the lead compound ipamorelin (4) and simultaneously to reduce hydrogen-bonding potential by incorporation of backbone isosters
已经发现了一类新型的生长激素释放化合物,其分子量在500至650的范围内。这项研究的目的是获得具有口服生物利用度的生长激素促分泌素。通过一种合理的方法,我们能够减少铅化合物伊帕瑞林(4)的尺寸,同时通过并入骨架等位基因来降低氢键结合的潜力,同时又保持了猪体内的效力。大鼠垂体测定法用于筛选所有化合物,并评估应进一步测试哪些化合物的狗在猪中的体内效力以及狗的口服生物利用度(fpo)。大多数测试化合物的fpo范围为10-55%。据报道静脉内给药后在猪中的体内效力,并且对于最有效的化合物,ED 50被发现为30nmol / kg体重。