5-tert-butyloxycarbonylamino-(2S)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)methyl ester | 1350629-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-tert-butyloxycarbonylamino-(2S)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)methyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]oxymethyl]benzoate
• CAS: 1350629-58-1
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₈
• 分子量: 644.765
• InChiKey: BCOACVXFBDRMMT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyloxycarbonylamino-(2S)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)methyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-benzyloxycarbonylalanyl-(S)-(Nδ-tert-butyloxycarbonyl)-ornithine 4-(tert-butoxycarbonyl)phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of optimized belactosin C congeners

  摘要：

  对天然产物贝乳糖素 A 和 C 及其更稳定的酰化衍生物的成功生化研究证明它们是强大的蛋白酶体抑制剂，因此是作为药理学相关活性化合物的潜在候选者。为了详细了解它们的结构-生物活性关系并找到提高其生物活性的方法，合成并测试了四种新的修饰贝乳素同系物。其中一种（化合物 6）被证明是比已知的蛋白酶体抑制剂 MG132 更有效的 HeLa 细胞抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob05661a
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基)苯甲 酸 在 tetrabutylammonium borohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-tert-butyloxycarbonylamino-(2S)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of optimized belactosin C congeners

  摘要：

  对天然产物贝乳糖素 A 和 C 及其更稳定的酰化衍生物的成功生化研究证明它们是强大的蛋白酶体抑制剂，因此是作为药理学相关活性化合物的潜在候选者。为了详细了解它们的结构-生物活性关系并找到提高其生物活性的方法，合成并测试了四种新的修饰贝乳素同系物。其中一种（化合物 6）被证明是比已知的蛋白酶体抑制剂 MG132 更有效的 HeLa 细胞抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob05661a

文献信息

• Synthesis and biological activity of optimized belactosin C congeners
  作者：Vadim S. Korotkov、Antje Ludwig、Oleg V. Larionov、Alexander V. Lygin、Michael Groll、Armin de Meijere

  DOI：10.1039/c1ob05661a

  日期：——

  Successful biochemical studies of the natural products belactosin A and C as well as their more stable acylated derivatives have proved them to be powerful proteasome inhibitors and thereby potential candidates as pharmacologically relevant active compounds. In order to understand their structure–biological activity relations in detail and to find ways of improving their biological activity, four new modified belactosin congeners have been synthesized and tested. One of them (compound 6) turned out to be a more potent inhibitor against HeLa cells than the known proteasome inhibitor MG132.

  对天然产物贝乳糖素 A 和 C 及其更稳定的酰化衍生物的成功生化研究证明它们是强大的蛋白酶体抑制剂，因此是作为药理学相关活性化合物的潜在候选者。为了详细了解它们的结构-生物活性关系并找到提高其生物活性的方法，合成并测试了四种新的修饰贝乳素同系物。其中一种（化合物 6）被证明是比已知的蛋白酶体抑制剂 MG132 更有效的 HeLa 细胞抑制剂。