2-羟基-2-苯基乙酸己酯 | 5431-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-苯基乙酸己酯
• 英文名称: α-hydroxyphenylacetic acid hexyl ester
• 英文别名: n-hexyl 2-hydroxy-2-phenylethanoate；hexyl 2-hydroxy-2-phenylacetate；mandelic acid-hexyl ester；Mandelsaeure-hexylester；Hexyl mandelate
• CAS: 5431-31-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: WTWKQARYVVXCNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1163 (rough estimate)
• LogP：
  3.367 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-苯基乙酸己酯 在 sodium tetrahydroborate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 苯基乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Simple NaBH₄ Reduction of Esters at Cationic Micellar Surface

  摘要：

  A simple, efficacious, and biocompatible methodology for reducing esters with sodium borohydride at an aqueous cationic micellar surface under ambient conditions has been developed. The present method holds promise for future use in selective functional group reduction and stereocontrolled alcohol synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol0481176
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 、 正己醇 在 zirconocene bis(perfluorooctanesulfonate) trihydrate*(tetrahydrofuran) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以97%的产率得到2-羟基-2-苯基乙酸己酯
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下锆茂催化的脂肪酸（酯）和醇以1：1的比例进行直接（反式）酯化反应

  摘要：

  使用锆茂配合物（1，1 mol％），具有良好耐水性的强路易斯酸作为溶剂下的催化剂，以严格的1：1比例直接进行酰基酸（酯）和醇的直接（酯交换）酯化反应的高效方法。自由状态已经发展。各种各样的酸和醇（酯）底物经过（酯交换）酯化反应，以中等到良好或优异的产率产生羧酸酯基序，并具有良好的功能耐受性，例如对C–Br以及C = C和C≡C债券。配合物1可以循环测试六次，而不会显示出催化效率的显着下降。已证明，用于治疗高血压以及心脏和血管疾病的环芳铁酸盐可以使用复杂的1.功能耐受性，以克级直接合成，收率为81％（6.70 g）。例如对C–Br的键以及C = C和C≡C键。配合物1可以循环测试六次，而不会显示出催化效率的显着下降。已证明，用于治疗高血压以及心脏和血管疾病的环芳铁酸盐可以使用复合物1以克级直接合成，收率为81％（6.70 g）。

  DOI：

  10.1039/c7gc02174g

文献信息

• Chiral cobalt-catalyzed enantioselective aerobic oxidation of α-hydroxy esters
  作者：Santosh Kumar Alamsetti、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c0cc01917h

  日期：——

  A chiral cobalt-catalyzed enantioselective aerobic oxidative kinetic resolution of (±)-α-hydroxy esters, using molecular oxygen as a sole oxidant, is reported and a maximum of selectivity factor (s) 31.9 was achieved with >99% enantiomeric excess for unreacted α-hydroxy esters.

  报道了一种使用分子氧作为唯一氧化剂的手性钴催化的选对映体选择性有氧氧化动力学解析方法，针对(±)-α-羟基酯，达到最大选择性因子(s)为31.9，未反应的α-羟基酯的对映体过量超过99%。
• Preparation of alpha-keto acid ester
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0673914A2

  公开（公告）日：1995-09-27

  A process for preparing an a-keto acid ester (oxo acid) of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, aliphatic alkyl group of 1-6 carbon atoms, phenyl group or benzyl group, and R2 is an aliphatic alkyl group of 1-6 carbon atoms, which comprises causing an a-hydroxycarboxylic acid ester of the formula: to react with molecular oxygen in a gaseous phase in the presence of copper phosphate, possibly, mounted on a solid carrier.

  一种制备式中的a-酮酸酯（羰基酸）的工艺： 其中 R1 是氢原子、1-6 个碳原子的脂肪族烷基、苯基或苄基，R2 是 1-6 个碳原子的脂肪族烷基，该工艺包括使式中的 a-羟基羧酸酯在气相中与分子氧反应，可能的话，在固体载体上安装磷酸铜： 在气相中与分子氧反应，磷酸铜可能安装在固体载体上。
• US5523459A
  申请人：——

  公开号：US5523459A

  公开（公告）日：1996-06-04