ethyl 2-[1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate | 391257-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate；ethyl N-[1-(2-fluorophenyl)ethylideneamino]carbamate
• CAS: 391257-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• mdl: MFCD11265164
• 分子量: 224.235
• InChiKey: AACAMWSFARMNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(2-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑作为邻位 C-H 官能化的可修饰和可扩展的导向基团

  摘要：

  在过去的几十年里，定向C-H键功能化在学术界和工业界具有巨大的应用前景。在 C-H 官能化中，非常需要开发一种新颖的、易于获得的、可扩展的、具有可修改能力的导向基团。在此，我们报道了 1,2,3-噻二唑作为可修饰的导向基团，用于与二恶唑酮、对甲苯磺酰叠氮和溴代炔进行 C-H 酰胺化和炔基化，产率高。通过简单的一步反应，将密集功能化的1,2,3-噻二唑产品改性为硫代酰胺、多取代呋喃、γ-噻吡酮、噻唑和各种炔基硫醚。竞争实验表明，1,2,3-噻二唑的定向能力略弱于吡啶和二齿酰胺，但强于广泛使用的羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04075
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 肼基甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 2-[1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二价阴离子环化有效地一锅合成5-全氟烷基吡唑†

  摘要：

  已经开发了一种高度选择性和有效的合成5-三氟甲基化和5-全氟烷基化吡唑的方法，该方法依赖于肼二价阴离子与全氟羧酸乙酯的环化。所制备的吡唑被评估为碱性磷酸酶的潜在抑制剂，即人体组织非特异性碱性磷酸酶（h-TNAP）和组织特异性肠道碱性磷酸酶（IAP）。大多数吡唑衍生物比h-TNAP更明显地抑制h-IAP，并且对核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶的影响较小。因此，该化合物显示为h-IAP的潜在选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01151e

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of 5-perfluoroalkylpyrazoles by cyclization of hydrazone dianions
  作者：Thang Ngoc Ngo、Syeda Abida Ejaz、Tran Quang Hung、Tuan Thanh Dang、Jamshed Iqbal、Joanna Lecka、Jean Sévigny、Peter Langer

  DOI：10.1039/c5ob01151e

  日期：——

  A highly selective and efficient method for the synthesis of 5-trifluoromethylated and 5-perfluoroalkylated pyrazoles has been developed which relies on the cyclization of hydrazine dianions with ethyl perfluorocarboxylates. The pyrazoles prepared were evaluated as potential inhibitors of alkaline phosphatases, namely human tissue non-specific alkaline phosphatase (h-TNAP) and tissue specific intestinal

  已经开发了一种高度选择性和有效的合成5-三氟甲基化和5-全氟烷基化吡唑的方法，该方法依赖于肼二价阴离子与全氟羧酸乙酯的环化。所制备的吡唑被评估为碱性磷酸酶的潜在抑制剂，即人体组织非特异性碱性磷酸酶（h-TNAP）和组织特异性肠道碱性磷酸酶（IAP）。大多数吡唑衍生物比h-TNAP更明显地抑制h-IAP，并且对核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶的影响较小。因此，该化合物显示为h-IAP的潜在选择性抑制剂。
• New method for the preparation of N,N-dimethyl-(thioacetamides) from 4-substituted 1,2,3-thiadiazoles
  作者：D. A. Androsov、M. L. Petrov、A. A. Shchipalkin

  DOI：10.1134/s1070428007120226

  日期：2007.12
• 1,2,3-Thiadiazole as a Modifiable and Scalable Directing Group for <i>ortho</i>-C–H Functionalization
  作者：Xiaoyan Jia、Donghui Xing、Jiayi Shen、Bo Li、Yue Zeng、Huanfeng Jiang、Liangbin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04075

  日期：2024.3.1

  modifiable directing group for C–H amidation and alkynylation with dioxazolones, p-toluenesulfonyl azide, and bromoalkynes in high yield. The densely functionalized 1,2,3-thiadiazole products are modified into thioamide, multisubstituted furan, γ-thiapyrone, thiazole, and various alkynyl sulfides through simple and one-step reactions. The competition experiments reveal that the directing ability of 1,2,3-thiadiazole

  在过去的几十年里，定向C-H键功能化在学术界和工业界具有巨大的应用前景。在 C-H 官能化中，非常需要开发一种新颖的、易于获得的、可扩展的、具有可修改能力的导向基团。在此，我们报道了 1,2,3-噻二唑作为可修饰的导向基团，用于与二恶唑酮、对甲苯磺酰叠氮和溴代炔进行 C-H 酰胺化和炔基化，产率高。通过简单的一步反应，将密集功能化的1,2,3-噻二唑产品改性为硫代酰胺、多取代呋喃、γ-噻吡酮、噻唑和各种炔基硫醚。竞争实验表明，1,2,3-噻二唑的定向能力略弱于吡啶和二齿酰胺，但强于广泛使用的羧酸盐。