N-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide | 1195124-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1195124-07-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃Si
• 分子量: 408.572
• InChiKey: IKODLKGVNUXWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  在Pri病毒疾病细胞系模型中具有高活性的吲哚-3-乙二醛酰胺文库的设计，合成及构效关系

  摘要：

  传染性海绵状脑病（TSE）是一类致命的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。我们在这里报告了吲哚-3-乙二酰胺的文库的合成及其作为潜在的抗evaluation剂的评估。许多化合物在pr病毒疾病的细胞系模型中表现出亚微摩尔活性，并具有确定的结构-活性关系，从而可以设计出更有效的化合物，从而在低纳摩尔范围内实现对瘙痒病的清除。因此，本文所述的吲哚-3-乙氧基乙酰胺构成了理想的候选物，以进一步发展成为人类病毒病家族的潜在治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm900920x
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酰氯 、 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到N-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  在Pri病毒疾病细胞系模型中具有高活性的吲哚-3-乙二醛酰胺文库的设计，合成及构效关系

  摘要：

  传染性海绵状脑病（TSE）是一类致命的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。我们在这里报告了吲哚-3-乙二酰胺的文库的合成及其作为潜在的抗evaluation剂的评估。许多化合物在pr病毒疾病的细胞系模型中表现出亚微摩尔活性，并具有确定的结构-活性关系，从而可以设计出更有效的化合物，从而在低纳摩尔范围内实现对瘙痒病的清除。因此，本文所述的吲哚-3-乙氧基乙酰胺构成了理想的候选物，以进一步发展成为人类病毒病家族的潜在治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm900920x

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship of Indole-3-glyoxylamide Libraries Possessing Highly Potent Activity in a Cell Line Model of Prion Disease
  作者：Mark J. Thompson、Vinciane Borsenberger、Jennifer C. Louth、Katie E. Judd、Beining Chen

  DOI：10.1021/jm900920x

  日期：2009.12.10

  curative therapy currently exists. We report here the synthesis of a library of indole-3-glyoxylamides and their evaluation as potential antiprion agents. A number of compounds demonstrated submicromolar activity in a cell line model of prion disease together with a defined structure−activity relationship, permitting the design of more potent compounds that effected clearance of scrapie in the low nanomolar

  传染性海绵状脑病（TSE）是一类致命的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。我们在这里报告了吲哚-3-乙二酰胺的文库的合成及其作为潜在的抗evaluation剂的评估。许多化合物在pr病毒疾病的细胞系模型中表现出亚微摩尔活性，并具有确定的结构-活性关系，从而可以设计出更有效的化合物，从而在低纳摩尔范围内实现对瘙痒病的清除。因此，本文所述的吲哚-3-乙氧基乙酰胺构成了理想的候选物，以进一步发展成为人类病毒病家族的潜在治疗剂。