2.2-Dimethyl-3-<3-indolyl-glyoxyl>-oxazolidon | 109475-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2.2-Dimethyl-3-<3-indolyl-glyoxyl>-oxazolidon
• 英文别名: 3-(indol-3-yl-oxo-acetyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine；1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 109475-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: FYLSNXPUMOAFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 、 吲哚-3-乙醛酰氯 生成 2.2-Dimethyl-3-<3-indolyl-glyoxyl>-oxazolidon
  参考文献：
  名称：

  一些吲哚烷基氨基醇的合成

  摘要：

  由3-吲哚乙二甲酰氯和2-甲基-3-吲哚乙二甲酰氯与伯氨基醇反应制备的酰胺的氢化铝锂还原得到一系列3-吲哚烷基氨基醇。当丙酮用作 3-吲哚乙醛酰氯与 2-氨基乙醇或 3-氨基丙醇反应的溶剂时，溶剂参与反应生成 2,2-二甲基-3-（3-吲哚乙醛氧基）恶唑烷和分别为 2,2-二甲基-3-(3-indoleglyoxyl)tetrahydro-1,3-oxazine。当后两种化合物被氢化铝锂还原时，两个羰基都被完全还原，恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪环发生还原裂解，形成相应的开链醇。

  DOI：

  10.1139/v60-201

文献信息

• THE SYNTHESIS OF SOME INDOLYLALKYLAMINOALCOHOLS
  作者：Gerassimos Frangatos、Geza Kohan、Francis L. Chubb

  DOI：10.1139/v60-201

  日期：1960.9.1

  A series of 3-indolylalkylaminoalcohols have been obtained from the lithium aluminum hydride reduction of the amides prepared by the reaction of 3-indoleglyoxylyl chloride and 2-methyl-3-indoleglyoxylyl chloride with primary aminoalcohols. When acetone was used as solvent in the reaction of 3-indoleglyoxylyis chloride and either 2-aminoethanol or 3-aminopropanol, the solvent participated in the reaction

  由3-吲哚乙二甲酰氯和2-甲基-3-吲哚乙二甲酰氯与伯氨基醇反应制备的酰胺的氢化铝锂还原得到一系列3-吲哚烷基氨基醇。当丙酮用作 3-吲哚乙醛酰氯与 2-氨基乙醇或 3-氨基丙醇反应的溶剂时，溶剂参与反应生成 2,2-二甲基-3-（3-吲哚乙醛氧基）恶唑烷和分别为 2,2-二甲基-3-(3-indoleglyoxyl)tetrahydro-1,3-oxazine。当后两种化合物被氢化铝锂还原时，两个羰基都被完全还原，恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪环发生还原裂解，形成相应的开链醇。