2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 | 20515-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 2,2-dimethyloxazolidine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-oxazolidin；2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine；Oxazolidine, 2,2-dimethyl-
• CAS: 20515-62-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD19216812
• 分子量: 101.148
• InChiKey: VSHIRTNKIXRXMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.9587 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(异丙基氨)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of .beta.-alkanolamines with carbonyl compounds and sodium borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a014
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylidenamino-ethanol 生成 2,2-二甲基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  PIHLAJA K., FINN. CHEM. LETT., 14,(1987) N 3-4, 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Carbamoyl Anion Addition to Azirines
  作者：Michael J. Kerner、Christian A. Kuttruff、Maxim Chevliakov、Frederic G. Buono、Donghong A. Gao、Mariusz Krawiec、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake、Peter Wipf、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01334

  日期：2021.6.4

  The addition of carbamoyl anions to azirines affords synthetically useful 2-aziridinyl amide building blocks. The reaction scope was explored with respect to both formamide and azirine, and the addition was found to be highly diastereoselective. A one-pot conversion of a ketoxime to an aziridinyl amide was demonstrated. The method was employed to incorporate an aziridine residue into a dipeptide segment

  向氮丙啶添加氨基甲酰基阴离子可提供合成有用的 2-氮丙啶酰胺结构单元。研究了甲酰胺和氮丙啶的反应范围，发现添加具有高度的非对映选择性。证明了酮肟到氮丙啶酰胺的一锅法转化。该方法用于将氮丙啶残基并入二肽片段中。
• One-pot Synthesis, Crystal structure, and Bioactivity of<i>N</i>-Phenoxyacetyl-2,4,5-trisubstituted-1,3-oxazolidines
  作者：Ying Fu、Wen-Geng Chen、Yu-Wen Hou、Bin Wang、Li-Xia Zhao、Fei Ye

  DOI：10.1002/jhet.2706

  日期：2017.3

  N‐phenoxyacetyl‐1,3‐oxazolidine derivatives were synthesized by the cyclization and acylation with β‐amino alcohol, ketone, and phenoxyacetyl chloride as the starting materials. All compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, ESI‐MS, and elemental analysis. The configuration of 4a was determined by X‐ray crystallography. The preliminary biological tests showed that all products could protect

  N-苯氧基乙酰基-1,3-恶唑烷衍生物是通过以β-氨基醇，酮和苯氧基乙酰氯为原料的环化和酰化反应合成的。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析进行了表征。4a的构型由X射线晶体学确定。初步的生物学测试表明，所有产品都可以在一定程度上保护大豆免受2,4-D丁酸酯的伤害。
• THE SYNTHESIS OF SOME INDOLYLALKYLAMINOALCOHOLS
  作者：Gerassimos Frangatos、Geza Kohan、Francis L. Chubb

  DOI：10.1139/v60-201

  日期：1960.9.1

  A series of 3-indolylalkylaminoalcohols have been obtained from the lithium aluminum hydride reduction of the amides prepared by the reaction of 3-indoleglyoxylyl chloride and 2-methyl-3-indoleglyoxylyl chloride with primary aminoalcohols. When acetone was used as solvent in the reaction of 3-indoleglyoxylyis chloride and either 2-aminoethanol or 3-aminopropanol, the solvent participated in the reaction

  由3-吲哚乙二甲酰氯和2-甲基-3-吲哚乙二甲酰氯与伯氨基醇反应制备的酰胺的氢化铝锂还原得到一系列3-吲哚烷基氨基醇。当丙酮用作 3-吲哚乙醛酰氯与 2-氨基乙醇或 3-氨基丙醇反应的溶剂时，溶剂参与反应生成 2,2-二甲基-3-（3-吲哚乙醛氧基）恶唑烷和分别为 2,2-二甲基-3-(3-indoleglyoxyl)tetrahydro-1,3-oxazine。当后两种化合物被氢化铝锂还原时，两个羰基都被完全还原，恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪环发生还原裂解，形成相应的开链醇。
• Design, Synthesis and Evaluation of Novel Trichloromethyl Dichlorophenyl Triazole Derivatives as Potential Safener
  作者：Ke-Liang Guo、Li-Xia Zhao、Zi-Wei Wang、Shu-Zhe Rong、Xiao-Lin Zhou、Shuang Gao、Ying Fu、Fei Ye

  DOI：10.3390/biom9090438

  日期：——

  the crop toxicity problem and exploit the novel potential safener for fenoxaprop-P-ethyl herbicide, a series of trichloromethyl dichlorobenzene triazole derivatives were designed and synthesized by the principle of active subunit combination. A total of 21 novel substituted trichloromethyl dichlorobenzene triazole compounds were synthesized by substituted aminophenol and amino alcohol derivatives as

  安全剂的主导地位可以与除草剂结合，获得对作物的有效保护和农田杂草的合格控制。为解决作物毒性问题，开发新型潜在安全剂精恶唑禾草灵除草剂，根据活性亚基组合原理，设计合成了一系列三氯甲基二氯苯三唑衍生物。以取代氨基苯酚和氨基醇衍生物为起始原料，经环化和酰化反应，合成了21种新型取代三氯甲基二氯苯三唑类化合物。所有化合物均通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 明确表征。温室生物测定表明，大部分标题化合物均能不同程度地保护小麦免受精恶唑草灵引起的药害，其中化合物5o在10 μmol/L浓度下表现出优异的安全剂活性，优于商品化化合物芬氯唑。 。确定了新化合物的构效关系，表明含有苯并恶嗪基团的化合物比恶唑取代的化合物表现出更好的活性。在特定位置引入苯并恶嗪片段和给电子基团可以提高或维持小麦对抗除草剂精恶唑草灵攻击的安全活性。分子对接模型表明，5o 和精恶唑禾草灵之间的潜在机制与除草剂的解毒有关。目前的工作结果表明，化合物

表征谱图