methyl (1RS,5SR,6RS)-4-(E)-ethylidene-2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino<3.4-b>indole-6-carboxylate | 119219-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (1RS,5SR,6RS)-4-(E)-ethylidene-2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino<3.4-b>indole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,11R,12S,13E)-13-ethylidene-15-methyl-3,15-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 119219-80-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: OPJLIXGOQRYGFW-CCDCWGPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (1RS,5SR,6RS)-4-(E)-ethylidene-2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino<3.4-b>indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  akuammiline型生物碱的合成研究。六氢-1,5-甲亚氮并[3,4-b）吲哚片段的构建

  摘要：

  标题为akuammiline型生物碱的四环亚结构的三步路线，包括将酯α-阴离子亲核加成至N-烷基吡啶鎓盐，酸诱导所得1,4-二氢吡啶的环化反应以及立体选择报道了亚乙基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86060-8

文献信息

• Studies on the synthesis of akuammiline-type alkaloids. Construction of the hexahydro-1,5-methanoazocino[3,4-b)indole fragment
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Ester Zulaica、Manel López、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86060-8

  日期：1988.1

  A three step route to the title tetracyclic substructure of akuammiline-type alkaloids consisting in the nucleophilic addition of an ester α-anion to an N-alkylpyridinium salt, acid-induced cyclization of the resultant 1,4-dihydropyridine, and stereoselective elaboration of the ethylidene substituent is reported.

  标题为akuammiline型生物碱的四环亚结构的三步路线，包括将酯α-阴离子亲核加成至N-烷基吡啶鎓盐，酸诱导所得1,4-二氢吡啶的环化反应以及立体选择报道了亚乙基取代基。
• General method for the synthesis of bridged indole alkaloids. Nucleophilic addition of indoleacetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts
  作者：M. Lluisa Bennasar、Mercedes Alvarez、Rodolfo Lavilla、Ester Zulaica、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00291a013

  日期：1990.2