<3>Indolylessigsaeure-(2-hydroxy-ethylamid) | 73040-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <3>Indolylessigsaeure-(2-hydroxy-ethylamid)
• 英文别名: indole-3-acetic acid 2-hydroxyethylamide；N-(2-hydroxyethyl)-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 73040-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11611034
• 分子量: 218.255
• InChiKey: OUDOFXZOTORGGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3>Indolylessigsaeure-(2-hydroxy-ethylamid) 、 氢化铝锂 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYBOPOB N. N.; VINOGRAD L. X.; LAVRISHCHEVA L. N.; BONDARENKO E. M.; VASI+, TR. MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-TA IM. D. I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 、 C.I.酸性橙108 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到<3>Indolylessigsaeure-(2-hydroxy-ethylamid)
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HYDROXYALKYL AMIDES FROM ESTERS

  摘要：

  羟基酰胺是从酯合成的。制备羟基烷基酰胺的过程包括：在无水溶液中，将酯与具有H2N—R3—OH公式的羟基烷基胺（其中R3是取代或未取代的C2到C5烷基）在催化剂的存在下反应，形成羟基烷基酰胺。适用于形成聚合物制品的单体可以利用这些羟基酰胺。

  公开号：

  US20120277444A1

文献信息

• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100298310A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻唑衍生物，在2-位置被取代的吗啉-4-基团选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• CYBOPOB N. N.; VINOGRAD L. X.; LAVRISHCHEVA L. N.; BONDARENKO E. M.; VASI+, TR. MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-TA IM. D. I.
  作者：CYBOPOB N. N.、 VINOGRAD L. X.、 LAVRISHCHEVA L. N.、 BONDARENKO E. M.、 VASI+

  DOI：——

  日期：——