3-methylbut-2-enoic acid benzyl[3-(1-hydroxy-2-isopropoxy-3-methyl-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]amide | 245342-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylbut-2-enoic acid benzyl[3-(1-hydroxy-2-isopropoxy-3-methyl-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]amide
• 英文别名: N-benzyl-N-[3-(1-hydroxy-3-methyl-4-oxo-2-propan-2-yloxycyclobut-2-en-1-yl)prop-2-ynyl]-3-methylbut-2-enamide
• CAS: 245342-71-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: SPMFIZSZQXVRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbut-2-enoic acid benzyl[3-(1-hydroxy-2-isopropoxy-3-methyl-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]amide 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到2-benzyl-6-isopropoxy-4-isopropyl-7-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯扩环高效合成1,4-二氢-2H-异喹啉-3,5,8-三酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990089v
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-but-2-enoic acid prop-2-ynylamide 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methylbut-2-enoic acid benzyl[3-(1-hydroxy-2-isopropoxy-3-methyl-4-oxocyclobut-2-enyl)prop-2-ynyl]amide
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯扩环高效合成1,4-二氢-2H-异喹啉-3,5,8-三酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990089v

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,4-Dihydro-2<i>H</i>-isoquinoline-3,5,8-triones via Cyclobutene Ring Expansion
  作者：Peter Wipf、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/jo990089v

  日期：1999.9.1