2-羟基-3-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 | 1030600-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-3-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-isopropoxy-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-isopropoxy-4-methoxybenzaldehyde；2-Hydroxy-4-methoxy-3-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1030600-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: TXLYCUXOBYCOFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  312.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-isopropoxy-7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  [FR] COMPOSÉS COUMARINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS POSSÉDANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011050054A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 三氯化硼 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-羟基-3-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  [FR] COMPOSÉS COUMARINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS POSSÉDANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011050054A3

文献信息

• Improved Auxiliary for the Synthesis of Medium-Sized Bis(lactams)
  作者：Jasper Springer、T. Paul Jansen、Steen Ingemann、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/ejoc.200700832

  日期：2008.1

  Our auxiliary-based method for the synthesis of bis(lactams) has been optimized. A novel auxiliary is described that is inserted in the backbone of a linear peptide facilitating the mutually reactive terminal groups to approach one another for a cyclization reaction. A subsequent ring contraction mechanism leads to the bis(lactams) with the remainings of the auxiliary still attached. Functionalized seven-

  我们基于辅助的双（内酰胺）合成方法已得到优化。描述了一种新型辅助剂，其插入线性肽的骨架中，促进相互反应的末端基团相互接近以进行环化反应。随后的环收缩机制导致双（内酰胺）与辅助剂的剩余部分仍然连接。已经制备了使用传统方法难以获得的功能化的七元和八元双（内酰胺）。从双（内酰胺）中去除助剂已经描述了可能发生的副反应。
• Regio- and Stereospecific Synthesis of Mono-β-<scp>d</scp>-Glucuronic Acid Derivatives of Combretastatin A-1
  作者：Rajendra P. Tanpure、Tracy E. Strecker、David J. Chaplin、Bronwyn G. Siim、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1021/np100108e

  日期：2010.6.25

  Synthetic routes have been established for the preparation of regio- and stereoisomerically pure samples of the mono-beta-D-glucuronic acid derivatives of combretastatin A-1, referred to as CA1G1 (5a) and CA1G2 (6a). Judicious choice of protecting groups for the catechol ring was required for the regiospecific introduction of the glucuronic acid moiety. The tosyl group proved advantageous in this regard. The two monoglucuronic acid analogues demonstrate low cytotoxicity (compared to CA1, 2) against selected human cancer cell lines, with CA1G1 being slightly more potent than CA1G2.
• [EN] COUMARIN COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY<br/>[FR] COMPOSÉS COUMARINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS POSSÉDANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011050054A3

  公开（公告）日：2011-06-09