methyl α-methoxy-1-methylindol-3-yl acetate | 88097-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl α-methoxy-1-methylindol-3-yl acetate
• 英文别名: methyl 2-methoxy-2-(1-methylindol-3-yl)acetate
• CAS: 88097-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: VNGRFWJMSSLQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydride 作用下， 反应 7.0h， 生成 methyl α-methoxy-1-methylindol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sukari, Mohamed A.; Vernon, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2219 - 2224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis-trimethylsilylacetamide: A reagent for the control of Friedel-Crafts alkylation reactions using methyl chloromethoxyacetate
  作者：Martyn J. Earle、Robin A. Fairhurst、Harry Heaney

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80781-z

  日期：1991.10

  The Friedel-Crafts alkylation reactions of electron rich aromatic compounds using methyl alpha-chloro-alpha-methoxyacetate and Lewis acids leads predominantly to the formation of diarylacetic acid derivatives in which the second stage of the sequence is favoured by the presence of hydrogen chloride generated in the first step; effective control can be achieved in a number of cases by the addition of bis-trimethylsilylacetamide.
• SUKARI, M. A.;VERNON, J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2219-2223
  作者：SUKARI, M. A.、VERNON, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Sukari, Mohamed A.; Vernon, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2219 - 2224
  作者：Sukari, Mohamed A.、Vernon, John M.

  DOI：——

  日期：——