methyl (1RS,2RS,6RS)-1-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-methanoazocino<5,4-b>indole-5-(E)-acrylate | 119219-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (1RS,2RS,6RS)-1-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-methanoazocino<5,4-b>indole-5-(E)-acrylate
• 英文别名: methyl (1S,11S,12S)-15-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-13-methyl-3,13-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8,14-pentaene-11-carboxylate
• CAS: 119219-82-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: OCWYHYHTOIQEKO-QMLSZDCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 、 3-<2-(methoxycarbonyl)vinyl>piridinium iodide 生成 methyl (1RS,2RS,6RS)-1-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-methanoazocino<5,4-b>indole-5-(E)-acrylate 、 methyl (1RS,2SR,6RS)-6-(methoxycarbonyl)-2-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-1,5-methanoazocino<3,4-b>indole-4-(E)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of bridged indole alkaloids. Nucleophilic addition of indoleacetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a013

文献信息

• Studies on the synthesis of akuammiline-type alkaloids. Construction of the hexahydro-1,5-methanoazocino[3,4-b)indole fragment
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Ester Zulaica、Manel López、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86060-8

  日期：1988.1

  A three step route to the title tetracyclic substructure of akuammiline-type alkaloids consisting in the nucleophilic addition of an ester α-anion to an N-alkylpyridinium salt, acid-induced cyclization of the resultant 1,4-dihydropyridine, and stereoselective elaboration of the ethylidene substituent is reported.

  标题为akuammiline型生物碱的四环亚结构的三步路线，包括将酯α-阴离子亲核加成至N-烷基吡啶鎓盐，酸诱导所得1,4-二氢吡啶的环化反应以及立体选择报道了亚乙基取代基。