12-(isopropylthio)-dodecanoic acid | 144879-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-(isopropylthio)-dodecanoic acid
• 英文别名: 12-[(Propan-2-yl)sulfanyl]dodecanoic acid；12-propan-2-ylsulfanyldodecanoic acid
• CAS: 144879-14-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂S
• 分子量: 274.468
• InChiKey: GFLVLJZNILVZRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基苯氧基)丁酸乙酯 、 12-(isopropylthio)-dodecanoic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.02h， 以to give product 7 (0.22 g) as an oil that的产率得到Ethyl 4-(2-(12-(Isopropylthio)dodecanoylamino)-phenoxy)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Method of treatment for prostatic cancer

  摘要：

  本发明涉及一种新的治疗前列腺癌的方法，包括使用5α-还原酶抑制剂，即17β-取代的4-氮杂类固醇、17β-取代的非氮杂类固醇、17β-酰基-3-羧基雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧基丁酸衍生物、融合苯并（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族邻-酰胺基苯氧基烷酸、邻-硫烷基酰胺基苯氧基烷酸、以及其药学上可接受的盐和酯，特别是非那雄胺与抗雄激素联合治疗。同时还公开了用于治疗的药物组合。

  公开号：

  US05994362A1
• 作为产物：
  描述：

  12-溴十二烷酸 、 2-丙烷硫醇钠 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 12-(isopropylthio)-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New sulphur containing nonsteroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors

  摘要：

  描述了一种新的非类固醇药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5-a还原酶活性、高DHT水平和其他雄激素过度刺激情况介导的疾病，其化学式为：其中A、D、X、R、R'、R"、Ra、y和z如权利要求1中定义的那样。

  公开号：

  EP0525885A1

文献信息

• New sulphur containing nonsteroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525885A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-a reductase activity, high DHT levels and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, X, R, R', R", Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非类固醇药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5-a还原酶活性、高DHT水平和其他雄激素过度刺激情况介导的疾病，其化学式为：其中A、D、X、R、R'、R"、Ra、y和z如权利要求1中定义的那样。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Ester derivatives of 4-aza-steroids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05610162A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Compounds of Formula (I), ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen are inhibitors of the 5.alpha.-reductase enzyme and isozymes thereof. The compounds are useful for the treatment of hyperandrogenic disease conditions and diseases of the skin and scalp.

  式(I)的化合物，其中X为硫或氧，是5α-还原酶酶及其同工酶的抑制剂。这些化合物可用于治疗高雄激素病症和皮肤头皮疾病。
• Substituted 4-aza-5.alpha.-androstan-ones as 5.alpha.-reductase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05693809A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Described are new 16-substituted and 7,16-disubstituted 4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones and related compounds as 5.alpha.-reductase inhibitors.

  介绍了新的16-取代和7,16-双取代的4-氮杂-5.alpha.-雄烷-3-酮及相关化合物，作为5.alpha.-还原酶抑制剂。
• Method of treatment for prostatic cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994362A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Disclosed is a new treatment for men with prostatic cancer involving combination therapy of a 5.alpha.-reductase inhibitor, i.e., a 17.beta.-substituted 4-azasteroid, a 17.beta.-substituted non-azasteroid, 17.beta.-acyl-3-carboxyandrost-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and particularly finasteride, in combination with an antiandrogen, i.e. flutamide. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.

  本发明涉及一种新的治疗前列腺癌的方法，包括使用5α-还原酶抑制剂，即17β-取代的4-氮杂类固醇、17β-取代的非氮杂类固醇、17β-酰基-3-羧基雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧基丁酸衍生物、融合苯并（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族邻-酰胺基苯氧基烷酸、邻-硫烷基酰胺基苯氧基烷酸、以及其药学上可接受的盐和酯，特别是非那雄胺与抗雄激素联合治疗。同时还公开了用于治疗的药物组合。