4-(Pyridin-3-ylmercaptosulfinyl)aminomethyl-2-phenylbenzoyl methionine | 191100-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Pyridin-3-ylmercaptosulfinyl)aminomethyl-2-phenylbenzoyl methionine
• 英文别名: (2S)-4-methylsulfanyl-2-[[2-phenyl-4-[(pyridin-3-ylsulfanylsulfinylamino)methyl]benzoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 191100-71-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄S₃
• 分子量: 515.678
• InChiKey: HNFSEUWYQIRXAY-DAXAVGQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-硫醇 、 4-(Aminomethyl)-2-phenylbenzoyl methionine methyl ester 生成 4-(Pyridin-3-ylmercaptosulfinyl)aminomethyl-2-phenylbenzoyl methionine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下化学式或其药用盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，和(i)杂环-L2—；R2从(a)(b)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15，(d)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16，(e)—C(O)NH—CH(R14)-四唑基，(f)—C(O)NH-杂环，和(g)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18中选择；R3为取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，和—P(W)RR3RR3′；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环，或(杂环)烷基；L1不存在或从(a)—L4—N(R5)—L5—，(b)—L4—O—L5—，(c)—L4—S(O)n—L5—，(d)—L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—，(e)—L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—，(f)—L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—，(g)—L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，(j)可选择取代的炔基，(k)共价键，(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。

  公开号：

  US06221865B1

文献信息

• EP0986384A4
  申请人：——

  公开号：EP0986384A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• INHIBITORS OF PROTEIN ISOPRENYL TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0986384A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• US6204293B1
  申请人：——

  公开号：US6204293B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• US6221865B1
  申请人：——

  公开号：US6221865B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US6310095B1
  申请人：——

  公开号：US6310095B1

  公开（公告）日：2001-10-30