甲基1-(氯甲酰基)-2-哌啶羧酸酯 | 86264-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基1-(氯甲酰基)-2-哌啶羧酸酯
• 英文名称: 2-[2-(methoxycarbonyl)piperidine]carbonyl chloride
• 英文别名: Methyl 1-(chlorocarbonyl)piperidine-2-carboxylate；methyl 1-carbonochloridoylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 86264-78-0
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 205.641
• InChiKey: SHHQNFKJIXOLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-(氯甲酰基)-2-哌啶羧酸酯 、 3-氟苯胺 生成 2-(3-fluoro-phenyl)-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  DRAUZ, K.;KLEEMANN, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲酸甲酯 、 光气 生成 甲基1-(氯甲酰基)-2-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  DRAUZ, K.;KLEEMANN, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Debenzylation of Tertiary Amines Using Phosgene or Triphosgene:  An Efficient and Rapid Procedure for the Preparation of Carbamoyl Chlorides and Unsymmetrical Ureas. Application in Carbon-11 Chemistry
  作者：Laurent Lemoucheux、Jacques Rouden、Méziane Ibazizene、Franck Sobrio、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/jo0346297

  日期：2003.9.1

  Taking advantage of this observation, a strategy of synthesis of carbamoyl chlorides from tertiary amines and phosgene has been developed. N-Alkyl-N-benzyl(substituted)tetrahydroisoquinolines, -piperazines, -piperidines, or -anilines were treated with stoichiometric amounts of phosgene (or BTC) in CH(2)Cl(2). Tertiary amines bearing electron-enriched benzyl group(s) afforded carbamoyl chlorides in excellent

  描述了从叔胺和光气或其安全等效的三光气[双（三氯甲基）碳酸酯，BTC]高效快速地制备氨基甲酰氯和不对称脲的方法。首先，重新讨论了化学计量的光气与仲胺的反应，结果表明，高产率的氨基甲酰氯的形成需要仔细调整实验条件，并使用吡啶作为HCl清除剂。当使用该碱代替吡啶时，观察到光气介导的三乙胺脱烷基化。利用这种观察，已经开发了从叔胺和光气合成氨基甲酰氯的策略。N-烷基-N-苄基（取代）四氢异喹啉，-哌嗪，-哌啶，或-苯胺用化学计量的光气（或BTC）在CH（2）Cl（2）中处理。带有电子富集的苄基的叔胺以优异的收率提供了氨基甲酰氯，且不受对称尿素的任何污染。随后向这些氨基甲酰氯中添加伯胺或仲胺会在单罐和高产率操作中产生不对称的脲。该方法应用于（11）C-化学。从[（11）C]光气（一种用于制备正电子发射断层扫描的放射性示踪剂的常用前体）快速高效地合成衍生自四氢异喹啉和哌嗪的（11）C-氨基甲酰氯和（11）C-不对称尿素。描述。
• Caspase inhibtors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020061853A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention provides caspase inhibitors having the formula 1 wherein Ring A is an optionally substituted piperidine, tetrahydroquinoline or tetrahydroisoquinoline ring; R 1 is hydrogen, CHN 2 , R, or —CH 2 Y; R is an optionally substituted group selected from an aliphatic group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, or an heterocyclylalkyl group; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; Ar is an optionally substituted aryl group; and R 3 is hydrogen, an optionally substituted C 1-6 alkyl, F 2 , CN, aryl or R 3 is attached to Ar to form an unsaturated or partially saturated five or six membered fused ring having 0-2 heteroatoms. The compounds are useful for treating caspase-mediated diseases in mammals.

  这项发明提供了具有以下结构的caspase抑制剂： 其中Ring A是可选择取代的哌啶、四氢喹啉或四氢异喹啉环；R1是氢、CHN2、R或—CH2Y；R是从脂肪基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基中选择的可选择取代基；Y是电负离子离去基团；R2是CO2H、CH2CO2H或它们的酯、酰胺或同分异构体；Ar是可选择取代的芳基；R3是氢、可选择取代的C1-6烷基、F2、CN、芳基或R3连接到Ar以形成具有0-2个杂原子的不饱和或部分饱和的五元或六元融合环。这些化合物可用于治疗哺乳动物中的caspase介导的疾病。
• N-Chlorcarbonyl-aminocarbonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0075737A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  Gegenstand der Erfindung sind N-Chlorcarbonylaminocarbonsäureester der allgemeinen Formel in der X, R1, R2, R3, R4, R5, 1, m und n bestimmte näher definierte Bedeutungen haben. Sie werden dadurch hergestellt, dass mittels Phosgen die Chlorcarbonylgruppe in den entsprechenden Aminocarbonsäureester eingeführt wird, und können zur Herstellung von Wirkstoffen des Hydantointyps bzw. des Harnstofftyps, insbesondere für Pflanzenschutzmittel, verwendet werden.

  本发明的主题是通式如下的 N-氯羰基氨基羧酸酯 其中 X、R1、R2、R3、R4、R5、1、m 和 n 具有某些更精确定义的含义。它们是通过光气将氯羰基引入相应的氨基甲酸酯中制备的，可用于制备海因类或脲类活性物质，特别是植物保护剂。
• DRAUZ, K.;KLEEMANN, A.
  作者：DRAUZ, K.、KLEEMANN, A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HAOXAPA TEHTSUO、 NATSUMEH BUNSUKEH、 ISII KADZUO、 SUDZUKI SIGEHRU、 VATANAB+

  DOI：——

  日期：——