1-[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 805242-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 805242-36-8
• 化学式: C₃₄H₄₂FNO₆
• 分子量: 579.709
• InChiKey: YGZAOHPJUOWSIJ-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯衍生物，可用作3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可作为降胆固醇剂，并可用于治疗胆固醇相关疾病和相关症状。提供了制备披露化合物的过程，以及包含披露化合物的药物组合物，以及治疗胆固醇相关疾病和相关症状的方法。

  公开号：

  US20040102511A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  本发明涉及阿托伐他汀的制备过程。阿托伐他汀的化学名称为[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯烷-1-庚酸。阿托伐他汀的半钙盐可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的抑制剂。本发明还涉及包括阿托伐他汀或其药学上可接受的盐的制药组合物，并且涉及使用该组合物治疗低脂血症、低胆固醇血症和动脉硬化的方法。

  公开号：

  WO2005118536A1

文献信息

• Substituted pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040102511A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to substituted pyrrole derivatives, which can be used as 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors. Compounds disclosed herein can function as cholesterol lowering agents and can be used for the treatment of cholesterol-related diseases and related symptoms. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and methods of treating cholesterol-related diseases and related symptoms.

  本发明涉及取代吡咯衍生物，可用作3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可作为降胆固醇剂，并可用于治疗胆固醇相关疾病和相关症状。提供了制备披露化合物的过程，以及包含披露化合物的药物组合物，以及治疗胆固醇相关疾病和相关症状的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ATORVASTATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005118536A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to processes for the preparation of atorvastatin. Atorvastatin is known by the chemical name [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid. The hemi-calcium salt of atorvastatin is useful as an inhibitor of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase). The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to use of said compositions for treating hypolipidemia, hypocholesterolemia and atherosclerosis.

  本发明涉及阿托伐他汀的制备过程。阿托伐他汀的化学名称为[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯烷-1-庚酸。阿托伐他汀的半钙盐可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的抑制剂。本发明还涉及包括阿托伐他汀或其药学上可接受的盐的制药组合物，并且涉及使用该组合物治疗低脂血症、低胆固醇血症和动脉硬化的方法。