(2S)-6-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoic acid | 868754-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoic acid
• CAS: 868754-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: HGWVENGOYIUVRY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to Glutamic Acid Side Chain Homologues Compatible with Solid Phase Peptide Synthesis

  摘要：

  Preparation of several side chain length variants of glutamic acid is achieved via olefin cross metathesis of allyl glycine derivatives. The products are suitably protected for direct use in Fmoc solid-phase peptide synthesis, as demonstrated by successful synthesis of test sequences.

  DOI：

  10.1021/ol0520222
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 palladium on activated charcoal RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S)-6-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to Glutamic Acid Side Chain Homologues Compatible with Solid Phase Peptide Synthesis

  摘要：

  Preparation of several side chain length variants of glutamic acid is achieved via olefin cross metathesis of allyl glycine derivatives. The products are suitably protected for direct use in Fmoc solid-phase peptide synthesis, as demonstrated by successful synthesis of test sequences.

  DOI：

  10.1021/ol0520222

文献信息

• Convenient Access to Glutamic Acid Side Chain Homologues Compatible with Solid Phase Peptide Synthesis
  作者：Shannon J. Ryan、Yongda Zhang、Alan J. Kennan

  DOI：10.1021/ol0520222

  日期：2005.10.1

  Preparation of several side chain length variants of glutamic acid is achieved via olefin cross metathesis of allyl glycine derivatives. The products are suitably protected for direct use in Fmoc solid-phase peptide synthesis, as demonstrated by successful synthesis of test sequences.