methyl (2S)-2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]pent-4-enoate | 336879-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]pent-4-enoate
• 英文别名: N-2,4-dimethoxybenzyl L-allylglycine methyl ester；N-Dmb-allylglycine；methyl (2S)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]pent-4-enoate
• CAS: 336879-47-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: RFZWKFBBJIFWFM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]pent-4-enoate 在 N-乙基吗啉 、 Grubbs catalyst first generation 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3S,10S,Z) methyl 3-(N-Fmoc-amino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-oxo-1,2,3,6,7,8-hexahydroazocine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性碘乙酰氧基化和环戊酰胺化7-9元内酰胺的拟肽合成

  摘要：

  通过碘乙酰氧基化和在不饱和内酰胺前体上进行环戊酰胺化反应，根据环的大小，烯烃位置，溶剂和高价碘（III）试剂，区域和非对映选择性地合成氮杂环和氮杂双环烷酮的拟肽。4- Iodopyrrolizidinone 1，7- iodoindolizidinone 2，和4-碘-5- acetoxylactams（例如，6和7）的立体有择性从7-9元烯烃制成16，碘和高价碘（III）在乙腈或甲苯中，分别。X射线晶体学显示出模仿天然肽转向侧链和主链构象的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02275
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解制备的八元环拟肽的设计，合成和构象分析。

  摘要：

  作为鉴定在掺入肽时采用确定的二级结构的新型支架的程序的一部分，我们设计和制备了基于7-氨基-8-氧代-1,2,3,6的约束八元环内酰胺文库，7-五氢偶氮辛-2-羧酸。闭环复分解（RCM）被用作关键步骤，以高收率进行生产，得到Z烯烃。在此反应顺序中，第一代亚苄基钌RCM催化剂优于第二代咪唑啉催化剂，后者在较高浓度下可进行广泛的低聚反应。2S，7S和2R，7S立体异构体的构象分析表明，该2R，7S异构体在固体（X射线晶体结构）和水中（NMR分析）为VIa型β-转角。VIa型的Beta转向比较少见，通常带有在含有脯氨酸的序列中发现的顺酰胺键。2S，7S非对映异构体具有延伸的侧链酰胺链几何形状。还合成并研究了相应的饱和衍生物（7-氨基-8-恶唑烷-2-羧酸）。2S，7S偶氮烷具有扩展的几何形状，并模仿在多种天然存在的肽中发现的ox- [Cys-Cys]的C（+）构象异构体。本文所述的支架可用于设计

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.015

文献信息

• Insight into Transannular Cyclization Reactions To Synthesize Azabicyclo[<i>X</i>.<i>Y</i>.<i>Z</i>]alkanone Amino Acid Derivatives from 8-, 9-, and 10-Membered Macrocyclic Dipeptide Lactams
  作者：N. D. Prasad Atmuri、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00237

  日期：2015.5.15

  An efficient method for synthesizing different functionalized azabicyclo[X.Y.0]alkanone amino acid derivatives has been developed employing electrophilic transannular cyclizations of 8-, 9-, and 10-membered unsaturated macrocycles to form 5,5-, 6,5-, 7,5-, and 6,6-fused bicylic amino acids, respectively. Macrocycles were obtained by a sequence featuring peptide coupling of vinyl-, allyl-, homoallyl-

  一种合成不同功能化氮杂双环[ X的有效方法。ÿ.0]烷酮氨基酸衍生物是利用8、9和10元不饱和大环的亲电跨环环化反应形成5、5、6、5、7、5和6，6稠合的双环氨基酸。通过以乙烯基-，烯丙基-，高烯丙基-和高同烯丙基甘氨酸结构单元的肽偶联为特征，然后闭环易位的序列获得大环。对8元，9元和10元大环内酰胺起始原料以及某些双环氨基酸产物的X射线晶体学分析提供了对它们的构象偏爱以及非对映选择性形成特定氮杂双环烷酮氨基酸的机理的见解。环戊内酰胺化反应的方式。
• Systematic Study of the Synthesis of Macrocyclic Dipeptide β-Turn Mimics Possessing 8-, 9-, and 10- Membered Rings by Ring-Closing Metathesis
  作者：Ramesh Kaul、Simon Surprenant、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo0477648

  日期：2005.5.1

  A systematic study was performed to establish general synthesis protocols for forming enantiomerically pure macrocyclic dipeptide lactams. Focusing on macrocycles of 8-, 9-, and 10-membered rings, effective syntheses were achieved by a sequence featuring peptide coupling of allyl- and homoallyl-glycine building blocks followed by ring-closing metathesis. The 8-membered lactam-possessing cis-amide and

  进行了系统的研究以建立用于形成对映体纯的大环二肽内酰胺的一般合成方案。着眼于8、9和10元环的大环，有效的合成是通过一个序列进行的，该序列的特征是将烯丙基-和高烯丙基-甘氨酸的结构单元进行肽偶联，然后进行闭环复分解。通过使用各自保护的二肽的一般策略，有效地制备了具有顺式酰胺和顺式烯烃构型的8元内酰胺以及具有反酰胺和反烯烃构型的9元和10元内酰胺。格拉布斯的催化剂，以及作为苄基衍生物的中央酰胺的临时保护。
• Synthesis of an Eight-Membered Cyclic Pseudo-Dipeptide Using Ring Closing Metathesis
  作者：Christopher J. Creighton、Allen B. Reitz

  DOI：10.1021/ol015530u

  日期：2001.3.1

  [GRAPHICS]Ring closing metathesis of diallylglycine 6 provided cyclic Z-olefin 7 in 80% yield, The reaction was promoted by substitution of the amide nitrogen with the 2,4-dimethoxybenzyl group allowing for the required cis diallylglycine amide rotamer, Removal of the protecting groups provided cyclic dipeptide 2, a constrained scaffold useful in peptidomimetic research.