(all-Z)-Trideca-4,7,10-trienal | 375387-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (all-Z)-Trideca-4,7,10-trienal
• 英文别名: (4Z,7Z,10Z)-trideca-4,7,10-trienal
• CAS: 375387-67-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: LAYBOFOPEPLXPG-PDBXOOCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-Z)-Trideca-4,7,10-trienal 、 乙炔 在 溴乙烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(all-Z)-3-Hydroxypentadeca-6,9,12-trien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons

  摘要：

  从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始，合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15， 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。

  DOI：

  10.1039/b101889m
• 作为产物：
  描述：

  (all-Z)-2,3-Epoxypentadeca-6,9,12-trienol 在 高碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(all-Z)-Trideca-4,7,10-trienal
  参考文献：
  名称：

  The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons

  摘要：

  从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始，合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15， 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。

  DOI：

  10.1039/b101889m

文献信息

• The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons
  作者：Anne Kristin Holmeide、Lars Skattebøl、Magne Sydnes

  DOI：10.1039/b101889m

  日期：——

  Starting from (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid (EPA), syntheses of the naturally occurring hydrocarbons (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15,18-hexaene (1), (all-Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraen-1-yne (2, laurencenyne) and the corresponding 3E-isomer 3 (trans-laurencenyne) have been accomplished.

  从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始，合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15， 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。