2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 | 128033-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-iodobenzoate
• 英文别名: 3-Jodsalicylsaeuremethylester
• CAS: 128033-28-3
• 化学式: C₈H₇IO₃
• 分子量: 278.046
• InChiKey: OHZWUUAIDJLMAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained benzoylureas as BH3-mimetics

  摘要：

  模仿BH3结构域并与Bcl-2蛋白结合的小分子设计已成为发现新型抗癌药物的一种有前途的方法。我们揭示了作为构象探针的构象约束苯甲酰脲骨架的设计和合成。苯甲酰脲中的分子内氢键在螺旋模仿中发挥了关键作用，有助于非环状底物的预组织，以通过环闭合转化实现高效的约束模拟物合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob25618e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-diiodosalicylate 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORNE, STEPHEN;WEERATUNGA, GAMINI;RODRIGO, RUSSELL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 39-41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANNE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：WARNER BABCOCK INST FOR GREEN CHEMISTRY

  公开号：WO2017083488A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present application discloses 2-phenyl benzofuran derivative compounds and compositions, and methods for treating ocular diseases, neurological disorders and protein aggregation-related disorders in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了2-苯基苯并呋喃衍生物化合物和组合物，以及利用所述化合物和组合物治疗患者的眼部疾病、神经系统疾病和蛋白聚集相关疾病的方法。
• [EN] STILBENE AND FUSED STILBENE DERIVATIVES AS SOLAR CELL DYES<br/>[FR] STILBÈNE ET DÉRIVÉS DE STILBÈNE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE COLORANTS DE CELLULES SOLAIRES
  申请人：WARNER BABCOCK INSITUTE FOR GREEN CHEMISTRY LLC

  公开号：WO2018208712A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present application discloses stilbene derivative compounds and phenyl- benzofuran compositions, useful in the manufacture of dye-sensitized solar cells and other similar technology.

  本申请公开了stilbene衍生物化合物和苯基苯并呋喃组合物，可用于制造染料敏化太阳能电池和其他类似技术。
• Haloboration of <i>o</i> ‐Alkynyl Phenols Generates Halogenated Bicyclic‐Boronates**
  作者：Kang Yuan、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/anie.202301463

  日期：——

  O-directed alkyne trans-haloboration using BX3 (X=Cl or Br) leads to C4-halogenated benzoxaborinines that are useful intermediates for accessing the core structure found in bicyclic boronate based β-lactamase inhibitors. A computational study identified two viable mechanisms to furnish the trans-haloboration products.

  使用 BX 3 （X = Cl 或 Br）的O 定向炔烃反式卤硼化产生 C4 卤代苯并氧硼酸，它是获取基于双环硼酸盐的 β-内酰胺酶抑制剂中发现的核心结构的有用中间体。一项计算研究确定了两种可行的机制来提供反式卤化产物。
• Amyloidosis and Alzheimer's disease diagnostic assay and reagents therefor
  申请人：SALUTAR, INC.

  公开号：EP0287909A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  The presence and location of amyloid deposits in an organ or body area of a patient is effected by intravenous administration of novel radioactive iodine-labeled amyloid binding compounds and preferably ¹²³I-labeled compounds to the patient and sensing radiation emitted from the organ or body area. Novel non-radioactive iodine substituted amyloid binding compounds and amyloid binding compounds which are readily iodinated are further aspects or the invention.

  通过静脉注射新型放射性碘标记的淀粉样蛋白结合化合物，最好是¹²³I标记的化合物，并感知器官或身体部位发出的辐射，可以确定患者器官或身体部位是否存在淀粉样蛋白沉积物以及淀粉样蛋白沉积物的位置。新型非放射性碘替代淀粉样蛋白结合化合物和易于碘化的淀粉样蛋白结合化合物是本发明的进一步内容。
• Benzofuran derivatives for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：WARNER BABCOCK INSTITUTE FOR GREEN CHEMISTRY

  公开号：US10590100B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present application discloses 2-phenyl benzofuran derivative compounds and compositions, and methods for treating ocular diseases, neurological disorders and protein aggregation-related disorders in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了 2-苯基苯并呋喃衍生物化合物和组合物，以及使用本文公开的化合物和组合物治疗患者眼部疾病、神经系统疾病和蛋白质聚集相关疾病的方法。