N-tert-butoxycarbonyl-D-2-methoxyphenylalanyl-D-2-methoxyphenylalanine methyl ester | 193546-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-D-2-methoxyphenylalanyl-D-2-methoxyphenylalanine methyl ester
• 英文别名: Boc-D-Phe(2-OMe)-D-Phe(2-OMe)-OMe；methyl (2R)-3-(2-methoxyphenyl)-2-[[(2R)-3-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 193546-39-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₇
• 分子量: 486.565
• InChiKey: UXGIKSZHIFSVMQ-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-D-2-methoxyphenylalanyl-D-2-methoxyphenylalanine methyl ester 在 甲酸 、 仲丁醇 作用下， 生成 3R,6R-bis(2-methoxybenzyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由三取代的苯丙氨酸衍生的手性纯的2,5-二取代的二酮哌嗪

  摘要：

  从2-甲氧基苄醇开始合成了一些新的手性纯的2，5-取代的二酮哌嗪。该多步合成通过手性纯氨基酸的酶促合成，保护和二肽偶联，二肽酯甲酸酯的环化以及所得二酮哌嗪的硝化而进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340321
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-D-2-methoxyphenylalanyl-D-2-methoxyphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由三取代的苯丙氨酸衍生的手性纯的2,5-二取代的二酮哌嗪

  摘要：

  从2-甲氧基苄醇开始合成了一些新的手性纯的2，5-取代的二酮哌嗪。该多步合成通过手性纯氨基酸的酶促合成，保护和二肽偶联，二肽酯甲酸酯的环化以及所得二酮哌嗪的硝化而进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340321