2-羟基-3-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 | 162541-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-3-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxy-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 162541-45-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: XFVAFZNANFHLFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-({[1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-环氧丙基)苯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-羟基-3-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Stereoselective Synthesis of Substituted 1,3-Oxazolidines via Pd-Catalyzed Carboamination Reactions of <i>O</i>-Vinyl-1,2-Amino Alcohols
  作者：Amanda F. Ward、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol2020048

  日期：2011.9.2

  The stereoselective synthesis of 2,4- and 2,5-disubstituted 1,3-oxazolidines is accomplished via Pd-catalyzed carboamination of O-vinyl-1,2-amino alcohol derivatives. The transformations generate cis-disubstituted products with good to excellent diastereoselectivity, and enantiomerically enriched substrates are converted without loss of optical purity. In addition to yielding synthetically useful products

  2,4- 和 2,5- 二取代 1,3-恶唑烷的立体选择性合成是通过 Pd 催化的O-乙烯基-1,2-氨基醇衍生物的碳胺化反应完成的。转化产生具有良好到优异非对映选择性的顺式二取代产物，并且对映体富集的底物在不损失光学纯度的情况下转化。除了产生难以用现有方法生成的合成有用的产品外，这些转化表明富含电子的烯醇醚是烯烃碳胺化过程的可行底物。
• Nickel-Catalyzed Regiodivergent Opening of Epoxides with Aryl Halides: Co-Catalysis Controls Regioselectivity
  作者：Yang Zhao、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja410704d

  日期：2014.1.8

  Epoxides are versatile intermediates in organic synthesis, but have rarely been employed in cross-coupling reactions. We report that bipyridine-ligated nickel can mediate the addition of functionalized aryl halides, a vinyl halide, and a vinyl triflate to epoxides under reducing conditions. For terminal epoxides, the regioselectivity of the reaction depends upon the cocatalyst employed. Iodide cocatalysis

  环氧化物是有机合成中的通用中间体，但很少用于交叉偶联反应。我们报告说，联吡啶连接的镍可以在还原条件下介导官能化芳基卤化物、乙烯基卤化物和乙烯基三氟甲磺酸酯与环氧化物的加成。对于末端环氧化物，反应的区域选择性取决于所用的助催化剂。碘化物共催化通过碘醇中间体在受阻较小的位置打开。Titanocene 共催化导致在更受阻的位置打开，大概是通过 Ti(III) 介导的自由基生成。1,2-二取代的环氧化物在两种条件下都打开，主要形成反式产物。
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017046362A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a compound having the general formula (IIa) or (IIb), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph,codrug, cocrystal,prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式(IIa)或(IIb)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面具有用途。此外，还公开了特定的联合治疗方案。