8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 78741-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 8-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 78741-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: RAZDWOMOWLCHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 、 盐酸 、 乙醚 在 4-benzyl-8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以affords 1.89 g 8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride, mp 249°-254° (d)的产率得到8-[2-(3-Indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-[2-3-Indolyl)ethyl]-1-oxa-3-,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones,

  摘要：

  该文段描述了一种化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是相同或不同的氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.6到C.sub.12的碳环芳基或1到6碳原子的烷基基团和6到12碳原子的碳环芳基基团; R.sup.4和R.sup.5是相同或不同的氢或C.sub.1到C.sub.6烷基; R.sup.6和R.sup.7是相同或不同的氢，C.sub.1到C.sub.6烷基或C.sub.1到C.sub.6烷氧基。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作降压药和利尿剂。它们也具有抗组胺和支气管扩张剂的作用，因此对抑制过敏反应的影响有效。它们还可用于治疗偏头痛和血管痉挛性疾病的治疗。

  公开号：

  US04255432A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄基-1-氧-3,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012

文献信息

• CAROON, J. M.;CLARK, R. D.;KLUGE, A. F.;NELSON, J. T.;STROSBERG, A. M.;UN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1320-1328
  作者：CAROON, J. M.、CLARK, R. D.、KLUGE, A. F.、NELSON, J. T.、STROSBERG, A. M.、UN+

  DOI：——

  日期：——
• US4255432A
  申请人：——

  公开号：US4255432A

  公开（公告）日：1981-03-10