1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-<2-(1,3-dioxolanyl)>-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 105688-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-<2-(1,3-dioxolanyl)>-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 3-{2-[5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]ethyl}-1H-indole；3-[2-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethyl]-1H-indole
• CAS: 105688-95-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: XWIIAGSHMFWIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-<2-(1,3-dioxolanyl)>-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[2-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氮气辅助的乙缩醛环裂解：第三部分。1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪1的合成与反应

  摘要：

  描述了1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪的合成及其作为去乙基烧胺-长春碱生物碱的中间体的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90050-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-<2-(1,3-dioxolanyl)>-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  氮气辅助的乙缩醛环裂解：第三部分。1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪1的合成与反应

  摘要：

  描述了1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪的合成及其作为去乙基烧胺-长春碱生物碱的中间体的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90050-x

文献信息

• Nitrogen Assisted Acetal Ring Clevage. Part II. Preparation of Synthons for Eburnamine-vincamine Alkaloids
  作者：Mauri Lounasmaa、Arto Tolvanen

  DOI：10.3987/r-1986-05-1279

  日期：——
• LOUNASMAA M.; TOLVANEN A., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 651-654
  作者：LOUNASMAA M.、 TOLVANEN A.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen assisted acetal ring cleavage
  作者：Arto Tolvanen、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90050-x

  日期：1987.1

  The synthesis of 1-formyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine and its use as an intermediate for desethyl eburnamine-vincamine alkaloids are described.

  描述了1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪的合成及其作为去乙基烧胺-长春碱生物碱的中间体的用途。