(2R,3R)-2-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylsulfanyl]-butan-2-ol | 1026454-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylsulfanyl]-butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]sulfanylbutan-2-ol
• CAS: 1026454-19-2
• 化学式: C₂₃H₂₄F₅N₅OS
• 分子量: 513.534
• InChiKey: PDCOVOKLHYOCKP-OPAMFIHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylsulfanyl]-butan-2-ol 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanesulfonyl]-1-(4-trifluoromethylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. III. Synthesis and Antifungal Activity of Sulfide and Sulfonamide Derivatives of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1- (lH-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol.

  摘要：

  为了寻找强效的抗真菌剂，制备并评估了对光学活性含硫三唑衍生物，硫醚（3）和磺胺（4）对白色念珠菌的体外和体内抗真菌活性。硫醚（3）是通过（2R，3R）-2-（2，4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇（1）与各种杂芳基氯甲烷在甲醇钠存在下反应制备的。磺胺（4）是从二硫化物（15）开始以三个步骤合成的，包括相应亚磺酰胺（17）的氧化。一些含硫三唑衍生物（3，4）显示出对小鼠念珠菌病的强烈保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.85
• 作为产物：
  描述：

  bis<(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl> disulfide 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylsulfanyl]-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. III. Synthesis and Antifungal Activity of Sulfide and Sulfonamide Derivatives of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1- (lH-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol.

  摘要：

  为了寻找强效的抗真菌剂，制备并评估了对光学活性含硫三唑衍生物，硫醚（3）和磺胺（4）对白色念珠菌的体外和体内抗真菌活性。硫醚（3）是通过（2R，3R）-2-（2，4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇（1）与各种杂芳基氯甲烷在甲醇钠存在下反应制备的。磺胺（4）是从二硫化物（15）开始以三个步骤合成的，包括相应亚磺酰胺（17）的氧化。一些含硫三唑衍生物（3，4）显示出对小鼠念珠菌病的强烈保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.85