2-tert-Butyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine | 60900-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 60900-26-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: APXSVQAJWRHALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5S,12bS)-2-tert-Butyl-5-oxy-3,6,7,12b-tetrahydro-4H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹喔啉N-氧化物的立体选择性制备：主要构象。

  摘要：

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87093-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-tert-Butyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹喔啉N-氧化物的立体选择性制备：主要构象。

  摘要：

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87093-9

文献信息

• Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20060094740A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A compound of formula 1, wherein X, Z, R 1 to R 10 , R 15 , R 16 , m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  一种公式1的化合物，其中X，Z，R1至R10，R15，R16，m，n，r和t如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。公式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素能受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1490361B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7592350B2
  申请人：——

  公开号：US7592350B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• Stereoselective preparation of indoloquinolizidine N-oxides: Predominant conformations.
  作者：Mauri Lounasmaa、Tarja Tamminen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87093-9

  日期：1991.1

  Stereoselective preparation of indologuinolizidine N-oxides possessing the Nb-oxygen - C(12b)-hydrogen relationship, or at will, is described. Contribution of the different conformations to the conformational equilibrium is studied by 13C NMR spectroscopy, and significance of the Nb-oxygen - C(12b)-hydrogen relationship for the regioselective transformation of indologuinolizidine N-oxides to the corresponding

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。