L-tyrosylglycine methyl ester | 15147-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-tyrosylglycine methyl ester
• 英文别名: H-Try-Gly-OCH3；methyl 2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 15147-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD13212385
• 分子量: 252.27
• InChiKey: YLYOJBITCATGKU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Phe-Leu-OMe 、 L-tyrosylglycine methyl ester 生成 cyclo-Leu-Enkephalin
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Hoelzemann, Guenter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 90 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(N,O-(di-t-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl)-glycine 在 吡啶 、 咪唑 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 L-tyrosylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tyr-Gly和Tyr-Gly-Gly相关的6-O-吡喃葡萄糖酯的合成及分子内反应

  摘要：

  通过各自二肽和三肽的五氯苯基酯与完全未保护的D-葡萄糖的缩合合成6-O-（L-酪氨酰糖基）-和6-O-（L-酪氨酰糖基）-D-吡喃葡萄糖。在吡啶-乙酸和无水甲醇中，在各种温度和不同的孵育时间下研究了糖缀合物的分子内反应性。通过反相HPLC方法监测孵育混合物的组成，该方法允许同时分析起始材料的消失以及重排和降解产物的出现。为了确定肽羧基的酯化对其氨基反应性的影响，进行了平行实验，其中在相同的反应条件下，将游离肽与D-葡萄糖（摩尔比为1：1和1：5）。取决于起始化合物，获得了不同类型的Amadori产物（环状和双环形式），肽的甲基酯和Tyr-Gly-二酮哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.07.011

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Verfahren zur enzymatischen Peptidsynthese
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0326799A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Peptide werden hergestellt durch Umsetzung von durch eine Nα-Formylgruppe geschützten α-Aminocarbonsäureestern oder Peptidestern als Carboxylkomponente mit α-Aminocarbonsäuren, α-Aminocarbonsäureestern oder α-Aminocarbonsäureamiden als Aminokomponente in Gegenwart einer Serin- oder Thiolprotease.

  在丝氨酸或硫醇蛋白酶的作用下，以α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺为氨基成分的α-氨基羧酸酯或受 Nα-甲酰基保护的肽酯作为羧基成分与α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺反应生成肽。
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• Synthesis and intramolecular reactions of Tyr-Gly and Tyr-Gly-Gly related 6-O-glucopyranose esters
  作者：Lidija Varga-Defterdarović、Gorana Hrlec

  DOI：10.1016/j.carres.2003.07.011

  日期：2004.1

  6-O-(L-Tyrosylglycyl)- and 6-O-(L-tyrosylglycylglycyl)-D-glucopyranose were synthesized by condensation of the pentachlorophenyl esters of the respective di- and tripeptide with fully unprotected D-glucose. The intramolecular reactivity of the sugar conjugates was studied in pyridine-acetic acid and in dry methanol, at various temperatures and for various incubation times. The composition of the incubation

  通过各自二肽和三肽的五氯苯基酯与完全未保护的D-葡萄糖的缩合合成6-O-（L-酪氨酰糖基）-和6-O-（L-酪氨酰糖基）-D-吡喃葡萄糖。在吡啶-乙酸和无水甲醇中，在各种温度和不同的孵育时间下研究了糖缀合物的分子内反应性。通过反相HPLC方法监测孵育混合物的组成，该方法允许同时分析起始材料的消失以及重排和降解产物的出现。为了确定肽羧基的酯化对其氨基反应性的影响，进行了平行实验，其中在相同的反应条件下，将游离肽与D-葡萄糖（摩尔比为1：1和1：5）。取决于起始化合物，获得了不同类型的Amadori产物（环状和双环形式），肽的甲基酯和Tyr-Gly-二酮哌嗪。
• Kessler, Horst; Hoelzemann, Guenter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 90 - 91
  作者：Kessler, Horst、Hoelzemann, Guenter

  DOI：——

  日期：——