3-(2-tert. Butylaminoethyl)oxazolidin-2-on | 61014-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-tert. Butylaminoethyl)oxazolidin-2-on
• 英文别名: 3-(2-tert-butylamino-ethyl)-oxazolidin-2-one；3-[2-(Tert-butylamino)ethyl]oxazolidin-2-one；3-[2-(tert-butylamino)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 61014-96-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YZCFLKOVXRGQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-tert. Butylaminoethyl)oxazolidin-2-on 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 以0.57 g (30%)的产率得到tert-butyl piperazine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06635657B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯 在 potassium carbonate 、 叔丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.18 g (91%)的产率得到3-(2-tert. Butylaminoethyl)oxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06635657B1

文献信息

• Use of 2-oxazolidinones as latent aziridine equivalents. III. Preparation of N-substituted piperazines
  作者：Graham S. Poindexter、Marc A. Bruce、Karen L. LeBoulluec、Ivo Monkovic

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85306-1

  日期：1994.10

  A number of N-aryl and N-alkyl substituted piperazines 1 were prepared from variously substituted 2-oxazolidinone derivatives 3. The method involved treatment of 3 with HBr in glacial acetic acid followed by heating the resulting ring-opened salts 5 in alcoholic solvent. The piperazines 1a–1q were isolated by crystallization in yields ranging from 23–91%.

  由各种取代的2-恶唑烷酮衍生物3制备了许多N-芳基和N-烷基取代的哌嗪1。该方法包括在冰醋酸中用HBr处理3，然后在醇溶剂中加热所得的开环盐5。通过结晶分离出哌嗪1a-1q，产率为23-91％。
• [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000039118A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式 I 的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [DE] NEUE IN 6-POSITION SUBSTITUIERTE PHENANTHRIDINE<br/>[EN] NOVEL PHENANTHRIDINES SUBSTITUTED IN THE 6 POSITION<br/>[FR] NOUVELLES PHENANTHRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 6
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1997035854A1

  公开（公告）日：1997-10-02

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind neue wirksame Bronchialtherapeutika.(EN) Compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 have the meanings given in the description, are novel effective bronchial therapeutic agents.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 et R6 correspondent à la définition donnée dans la description. Ces composés sont de nouveaux agents thérapeutiques efficaces pour les bronches.

  (new effective bronchial therapeutic agents)的结构第I类的乙酰唑胺类似物的结构，其中R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51和R6是根据描述中给出的意义指定的基团。这些化合物是新型有效的支气管治疗药物。它们的化学合成路线和制备方法，分别在表中给出。表格中的活性成分包含使用所描述的化学底物和条件制备的药物乙酰唑胺类的化学结构。最后我们得到了新型有效的支气管治疗药物，如图所示。
• Neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series and related substances: Piperazine-alkylated homologues of octoclothepin and methiothepin, 5,5-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]silepin analogue of perathiepin
  作者：K. Šindelář、J. O. Jílek、V. Bártl、J. Metyšová、B. Kakáč、J. Holubek、E. Svátek、J. Pomykáček、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19760910

  日期：——
• NEUE IN 6-POSITION SUBSTITUIERTE PHENANTHRIDINE
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0889886A1

  公开（公告）日：1999-01-13