摘要:
Phencyclone, 1,一种有效的 Diels-Alder 二烯,与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应,2,形成受阻加合物,3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明,在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度,并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基,包括 C3(异丙基,a);C4(异丁基,b;和叔丁基,c);C5(正戊基,d;异戊基 [异戊基],e;1-乙基丙基,f;叔戊基,g;)和相关的 C8 异构体(1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] , H)。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱,COSY45。加合物