N-carboethoxy-3-formylpyrrole | 50634-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-carboethoxy-3-formylpyrrole
• 英文别名: 3-formyl-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-formyl-1H-pyrrole-1-carboxylate；3-Formylpyrrol-N-carbonsaeureethylester；N-carbethoxy-3-formylpyrrole；ethyl 3-formylpyrrole-1-carboxylate
• CAS: 50634-06-5
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: DJRNGEMHPLQJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboethoxy-3-formylpyrrole 在 rhodium on alumina 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 4.0~50.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 40.67h， 生成 methyl (+/-)-α-hydroxy-1-ethoxycarbonyl-3-pyrrolidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Labouta; Jacobsen; Thorbek, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10 B, p. 669 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05883102A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  Compounds of formula (I) wherein: R.sup.1 and R.sup.19 independently represent hydrogen, alkyl C1-6, alkoxy C1-6, alkylthio C1-6, halogen, hydroxyl or amino; R.sup.2 represents H or alkyl; R.sup.3 represents phenyl, a 6-membered heterocyclic aromatic ring containing one or two nitrogen atoms, or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from O,N, and S, which phenyl or heterocyclic aromatic ring may be optionally substituted by alkyl C1-6, alkoxy C1-6, haologen, hydroxyl, alkylthio C1-6, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxymethyl, amino, a group --(CH.sub.2).sub.c NHCO.sub.2 R.sup.10, a group --(CH.sub.2).sub.c NR.sup.5 R.sup.6, or a group --CO.sub.2 R.sup.11 ; or R.sup.3 represents hydrogen or alkyl C1-8, which alkyl group may be optionally substituted by amino or a group --NHCO.sub.2 R.sup.10 ; R.sup.4 represents hydrogen or alkyl C1-6; or R.sup.3 and R.sup.4 taken together represent a group (CH.sub.2).sub.a Z(CH.sub.2).sub.b ; c represents an integer 0 to 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have been found to be useful as a pharmaceuticals. The compounds may especially be used in the treatment of inflammatory disorders.

  公式(I)的化合物，其中：R 1和R 19独立代表氢、烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、烷硫基C 1-6、卤素、羟基或氨基；R 2代表H或烷基；R 3代表苯基，含有一个或两个氮原子的六元杂环芳环，或含有1至3个分别选自O、N和S的杂原子的五元杂环芳环，其中苯基或杂环芳环可任选地被烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、卤素、羟基、烷硫基C 1-6、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、基团--(CH 2) c NHCO 2 R 10，基团--(CH 2) c NR 5 R 6，或基团--CO 2 R 11取代；或R 3代表氢或烷基C 1-8，其中烷基可任选地被氨基或基团--NHCO 2 R 10取代；R 4代表氢或烷基C 1-6；或R 3和R 4共同代表基团(CH 2) a Z(CH 2) b；c代表整数0至2；及其药物可接受的盐，发现用作药物是有用的。这些化合物特别可用于治疗炎症性疾病。
• A model study for the synthesis of the tumor promoting agents lyngbyatoxin a and teleocidin b—further aspects of a new isoxazoline-based indole synthesis.
  作者：Alan P. Kozikowski、X.-M. Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89289-8

  日期：1985.1

  A new indole synthesis developed in our laboratories has been shown to be applicable to the preparation of 4-amino-7-carbon substituted indoles, a result of some relevance to the preparation of the title compounds.

  我们的实验室开发的一种新的吲哚合成物已被证明可用于制备4-氨基-7碳取代的吲哚，这与制备标题化合物有关。
• LABOUTA, I. M.;JACOBSEN, P.;THORBEK, P.;KROGSGAARD-LARSEN, P.;HJEDS, H., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 10, 669-674
  作者：LABOUTA, I. M.、JACOBSEN, P.、THORBEK, P.、KROGSGAARD-LARSEN, P.、HJEDS, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5883102A
  申请人：——

  公开号：US5883102A

  公开（公告）日：1999-03-16
• Labouta; Jacobsen; Thorbek, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10 B, p. 669 - 674
  作者：Labouta、Jacobsen、Thorbek、et al.

  DOI：——

  日期：——