Ethyl 1,6-dimethyl-4,7-dioxoindole-3-carboxylate | 125101-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1,6-dimethyl-4,7-dioxoindole-3-carboxylate
• CAS: 125101-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: KRAAJEBRYYMWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-1,6-dimethyl-7-oxo-5,6-dihydro-4H-indole-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 1,6-dimethyl-4,7-dioxoindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过4-恶唑啉路线从甲亚胺基化物中得到吲哚醌

  摘要：

  在脱保护之后，内部捕获的甲亚胺叶立德12提供了双环吡咯14。描述了将14进一步转化为吲哚醌17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99082-8

文献信息

• VEDEJS, EDWIN;DAX, SCOTT L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2627-2630
  作者：VEDEJS, EDWIN、DAX, SCOTT L.

  DOI：——

  日期：——
• Indoloquinones from azomethine ylides via the 4-oxazoline route
  作者：Edwin Vedejs、Scott L. Dax

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99082-8

  日期：——

  Internal trapping of the azomethine ylide 12 affords the bicyclic pyrrole 14 after deprotection. Further conversion of 14 into indoloquinone 17 is described.

  在脱保护之后，内部捕获的甲亚胺叶立德12提供了双环吡咯14。描述了将14进一步转化为吲哚醌17。