3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide | 21911-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide
• 英文别名: 3-(p-tolylamino)propanehydrazide；3-(4-methylanilino)propanehydrazide
• CAS: 21911-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD15207583
• 分子量: 193.249
• InChiKey: GSNCQQXAEFISJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  442.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼及其N'-苯基氨基甲酰基衍生物合成唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0799-0
• 作为产物：
  描述：

  3-对甲苯氨基丙酸 在 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼及其N'-苯基氨基甲酰基衍生物合成唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0799-0

文献信息

• Novel N-Substituted Amino Acid Hydrazone-Isatin Derivatives: Synthesis, Antioxidant Activity, and Anticancer Activity in 2D and 3D Models In Vitro
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Vytautas Mickevičius、Vilma Petrikaitė

  DOI：10.3390/ijms22157799

  日期：——

  or diphenylamine fragments were synthesized, and their anticancer activities were tested by MTT assay against human melanoma A375 and colon adenocarcinoma HT-29 cell lines. In general, the synthesized compounds were more cytotoxic against HT-29 than A375. 3-((4-Methoxyphenyl)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)propyl)amino)-N’-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanehydrazide and (N’,N’’’)-1,1’-(methylenebis(4

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydrazide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)
• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SOME 2,5-DISUBSTITUTED 1,3,4-OXADIAZOLES
  作者：S.S. Honnalli、P.M. Ronad、K. Vijaybhasker、V.I. Hukkeri、Rajiv Kumar

  DOI：10.1515/hc.2005.11.6.505

  日期：2005.1
• Bagrov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 68 - 71
  作者：Bagrov

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of azole derivatives from 3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide and its N′-phenylcarbamoyl derivatives, and their antibacterial activity
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Zigmuntas Jonas Beresnevičius

  DOI：10.1007/s00706-012-0799-0

  日期：2012.10

  were synthesized from 3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide. 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione was converted to 4-amino-2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-3H-1,2,4-triazole-3-thione, whereas cyclization of N′-phenylcarbamoyl derivatives provided thiazole, oxadiazoles, and thiadiazole, as well as triazole derivatives. Two of the synthesized compounds exhibited good antibacterial activity against

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要