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6-Aethyl-5-aethoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 38614-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Aethyl-5-aethoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran
英文别名
ethyl 6-ethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
6-Aethyl-5-aethoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
38614-21-0
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
KCCNBGJOSIVTIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.0±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Aethyl-5-aethoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran正丁醛正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到8-methyl-7-propyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrano[4,3-b]pyran-5-one
    参考文献:
    名称:
    由羰基化合物一步合成四氢吡喃并吡喃酮
    摘要:
    描述了一种由羰基化合物一步合成四氢吡喃并吡喃酮(天然产物FR182877中存在的环系统)的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00803-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷丙酰乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以40%的产率得到6-Aethyl-5-aethoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    由羰基化合物一步合成四氢吡喃并吡喃酮
    摘要:
    描述了一种由羰基化合物一步合成四氢吡喃并吡喃酮(天然产物FR182877中存在的环系统)的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00803-6
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