2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetaldehyde | 111504-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 111504-07-5
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: JPTHFPQVCXGQNH-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetaldehyde 在 barium dihydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (S)-2-Amino-3-[1,3]dioxolan-2-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸合成的组氨酸的新型非碱性生物等排体

  摘要：

  将新的组氨酸的生物等排物（1c）掺入三肽中可产生非常有效且特异性的肾素抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39870001792
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 在 重铬酸吡啶 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸合成的组氨酸的新型非碱性生物等排体

  摘要：

  将新的组氨酸的生物等排物（1c）掺入三肽中可产生非常有效且特异性的肾素抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39870001792

文献信息

• SHAM, HING L.;STEIN, HERMAN;COHEN, JEROME, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 23, 1792-1793
  作者：SHAM, HING L.、STEIN, HERMAN、COHEN, JEROME

  DOI：——

  日期：——
• Novel non-basic bioisostere of histidine synthesized from L-aspartic acid
  作者：Hing L. Sham、Herman Stein、Jerome Cohen

  DOI：10.1039/c39870001792

  日期：——

  The incorporation of the novel bioisostere (1c) of histidine into a tripeptide led to a very potent and specific renin inhibitor.

  将新的组氨酸的生物等排物（1c）掺入三肽中可产生非常有效且特异性的肾素抑制剂。
• Novel statine analogue synthesized from L-aspartic acid
  作者：Hing L. Sham、Cheryl A. Rempel、Herman Stein、Jerome Cohen

  DOI：10.1039/c39870000683

  日期：——

  The incorporation of the novel statine analogue (2), synthesized viaL-aspartic acid, into a tripeptide has led to a very potent renin inhibitor.

  通过L-天冬氨酸合成的新型他汀类药物类似物（2）掺入三肽中已经产生了非常有效的肾素抑制剂。