2-(6-carboxy-6-fluorohexyl)cyclopent-2-en-1-one | 52518-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carboxy-6-fluorohexyl)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(6-fluoro-6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one；2-Fluoro-7-(5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoic acid
• CAS: 52518-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₇FO₃
• 分子量: 228.264
• InChiKey: NYMCDLUQDQOTEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-carboxy-6-fluorohexyl)cyclopent-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(6-carbethoxy-6-fluorohexyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes

  摘要：

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。

  公开号：

  US04006179A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-acetoxypentyl)-2-cyclopentenone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(6-carboxy-6-fluorohexyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032

文献信息

• 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04018811A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.

  本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐，可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体，并公开了制备这些化合物的新方法。
• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04061672A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物，它们在β链上更远的位置有一个羟基，可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂，或作为中间体。
• Hydroxylated 15-deoxy derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03950406A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-去氧前列腺酸衍生物，其β-链上进一步具有羟基，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• 2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966773A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  This disclosure describes 2-substituted-3,4-epoxy-cyclopentan-1-ones, 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ols, and various 2-substituted-cyclopentenones useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮，2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇，以及各种有用的2-取代环戊烯酮，作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。