2-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯 | 78987-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-hydroxy-4-nitro-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-4-nitrobenzoate；2-Hydroxy-4-nitro-benzoesaeure-aethylester；4-Nitro-salicylsaeure-aethylester
• CAS: 78987-51-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GUBJDUFKRJFIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 4-氨基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Rosdahl; Ingvorsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1948, vol. 2, p. 220,222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 碘酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Hydroxylated Arenes with Ester as an Effective Directing Group

  摘要：

  An unprecedented Ru(II) catalyzed ortho-hydroxylation has been developed for the facile synthesis of a variety of multifunctionalized arenes from easily accessible ethyl benzoates with ester as an efficient directing group. Both the TFA/TFAA cosolvent system and oxidants serve as the critical success factors in this transformation. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol301104n

文献信息

• Contribution à la chimiothérapie de la tuberculose I. Influence exercée sur l'activité des hydrazides par l'introduction de groupements lipophiles ou hydrophiles et par une extension du système conjugué
  作者：Ch. Gansser、P. Rumpf

  DOI：10.1002/hlca.19530360628

  日期：——

  Following a new conception with the aim of finding new antitubercular compounds, some hydrazides and hydrazones of the cinchoninic acid series substituted in position 2 have been prepared.

  为了找到新的抗结核化合物，遵循了一个新的构想，制备了一些在2位取代的金鸡尼克酸系列的酰肼和。
• [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2009091546A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides novel phenolic ester local anesthetic compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions that include such compounds as well as methods for making such compounds and compositions and methods for using such compounds and compositions to induce and/or maintain anesthesia and/or analgesia.

  这项发明提供了新型酚酸酯局部麻醉化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物诱导和/或维持麻醉和/或镇痛的方法。
• Drug evolution: drug design at hot spots
  申请人：Konishi Yasuo

  公开号：US20060110743A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A new method of designing and generating compounds having an increased probability of being drugs, drug candidates, or biologically active compounds, in particular having a therapeutic utility, is disclosed. The method consists of identifying a group of bioactive compounds, preferably of diverse therapeutic uses or biological activities and built on a common building block. In this group of compounds, side chains modifying the building block are identified and used to generate a second set of compounds according to the proposed methods of hybridization”, “single substitution” or “incorporation of frequently used side chains”. If the compounds in the second set built on the same building block contain an unusually large number of drugs, preferably with diverse therapeutic uses or biological activities, they constitute a “hot spot”. A focused combinatorial library of the “hot spot” is then generated, preferably by methods of combinatorial chemistry, and compounds of this library are screened for a variety of therapeutic uses or biological activities. The method generates drugs, drug candidates, or biologically active compounds with a high probability, without requiring any prior knowledge of biological targets.

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。
• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 23
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of 4-Amino-2-hydroxybenzoic Acid. II
  作者：R. O. Clinton、U. J. Salvador、S. C. Laskowski、Mary Wilson

  DOI：10.1021/ja01123a005

  日期：1952.2