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ethyl 11-(diethylphosphono)undecanate | 4402-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 11-(diethylphosphono)undecanate
英文别名
11-diethoxyphosphoryl-undecanoic acid ethyl ester;11-Diaethoxyphosphoryl-undecansaeure-aethylester;11-Diaethylphosphono-undecansaeure-aethylester;11-(Diethoxyphosphinyl)undecanoic acid ethyl ester;ethyl 11-diethoxyphosphorylundecanoate
ethyl 11-(diethylphosphono)undecanate化学式
CAS
4402-26-0
化学式
C17H35O5P
mdl
——
分子量
350.436
InChiKey
PBLDOUFSDURRML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 11-(diethylphosphono)undecanate 作用下, 400.0 ℃ 、31.0 MPa 条件下, 反应 0.03h, 以98%的产率得到11-膦酰十一烷酸
    参考文献:
    名称:
    Supercritical Hydrothermal Synthesis of Carboxylic Acid-surface-functionalized TiO2Nanocrystals: pH Sensitive Dispersion and Hybridization with Organic Compounds
    摘要:
    采用超临界水热法合成了表面功能化的二氧化钛(锐钛型)纳米晶体(NCs)(平均直径 = 6.7 ± 1.6 nm)。膦酸衍生物被用作 TiO2 NCs 的表面改性剂。结果表明,膦酸与 TiO2 表面的结合能非常强。二氧化钛 NC 还表现出极高的化学稳定性。膦酸改性剂与二氧化钛之间如此强的结合力是任何其他方法都无法获得的。TiO2 NC 对 pH 值非常敏感。由于表面改性剂层具有功能性和稳定性,因此可以使用化学试剂对其表面进行进一步处理。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.961
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴代十一烷酸乙酯亚磷酸三乙酯 反应 16.0h, 以90%的产率得到ethyl 11-(diethylphosphono)undecanate
    参考文献:
    名称:
    Supercritical Hydrothermal Synthesis of Carboxylic Acid-surface-functionalized TiO2Nanocrystals: pH Sensitive Dispersion and Hybridization with Organic Compounds
    摘要:
    采用超临界水热法合成了表面功能化的二氧化钛(锐钛型)纳米晶体(NCs)(平均直径 = 6.7 ± 1.6 nm)。膦酸衍生物被用作 TiO2 NCs 的表面改性剂。结果表明,膦酸与 TiO2 表面的结合能非常强。二氧化钛 NC 还表现出极高的化学稳定性。膦酸改性剂与二氧化钛之间如此强的结合力是任何其他方法都无法获得的。TiO2 NC 对 pH 值非常敏感。由于表面改性剂层具有功能性和稳定性,因此可以使用化学试剂对其表面进行进一步处理。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.961
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文献信息

  • HERSTELLUNG UND VERWENDUNG VON IN-SITU-MODIFIZIERTEN NANOPARTIKELN
    申请人:Bayer Technology Services GmbH
    公开号:EP1578888B1
    公开(公告)日:2011-03-09
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