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Hydrazinecarboximidamide, dimethanesulfonate | 676353-80-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Hydrazinecarboximidamide, dimethanesulfonate
英文别名
2-aminoguanidine;methanesulfonic acid
Hydrazinecarboximidamide, dimethanesulfonate化学式
CAS
676353-80-3
化学式
C3H14N4O6S2
mdl
——
分子量
266.3
InChiKey
DLXDQVQGODOEFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.86
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    216
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic triazo and diazo sodium channel blockers
    摘要:
    一种治疗癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、躁郁症、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症或三叉自主神经性头痛的方法。该方法包括向需要该方法的受试者施用式(I)的取代1,2,4-三氮唑化合物:其中A、N*、X、Y、Z、R1和R2的定义在此处。还公开了该式的化合物和含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US09422253B2
  • 作为产物:
    描述:
    氨基胍碳酸氢盐甲烷磺酸甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 Hydrazinecarboximidamide, dimethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of high purity 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl) (1,2,4-triazine)
    摘要:
    本发明涉及一种新的合成高纯度3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪(式(I))的方法,使用2,3-二氯苯甲酰氰和氨基胍盐作为起始物质。2,3-二氯苯甲酰氰与1-2摩尔当量的氨基胍盐在3-6摩尔当量的甲磺酸中反应,然后将得到的配合物(式(IV))在不分离的情况下与氧化镁转化为产物。在给定情况下,得到的粗产品可以从适当的有机溶剂中重结晶。
    公开号:
    US07390899B2
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文献信息

  • Process for the synthesis of high purity3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine
    申请人:Neu Jozsef
    公开号:US20060178511A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention relates to a new process for the synthesis of high purity 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine of formula (I) using 2,3-dichlorobenzoyl cyanide and an aminoguanidine salt as starting materials. 2,3-dichlorobenzoyl cyanide is reacted with 1-2 mol equivalent of aminoguanidine salt in 3-6 mol equivalent of methanesulfonic acid, then the obtained adduct of formula (IV) is transformed without isolation into the product with magnesium oxide. In given case the obtained crude product can be recrystallized from a proper organic solvent.
    本发明涉及一种使用2,3-二氯苯甲酰氰和氨基脲盐为原料的合成高纯度3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪的新工艺。将2,3-二氯苯甲酰氰与1-2摩尔当量的氨基脲盐在3-6摩尔当量的甲烷磺酸中反应,然后将所得的配合物式为(IV)的产物在不分离的情况下通过氧化镁转化为产物。在给定情况下,所得的粗品可以从适当的有机溶剂中重结晶。
  • CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Leach Michael
    公开号:US20120135992A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to triazine compounds having sodium channel blocking properties, and to use of the compounds for preparation of medicaments for treatment of associated disorders. The compounds are of formula (I): in which z is a single bond or an optionally substituted linking group, R1 is a halo-alkyl group; and A is an optionally substituted aromatic heterocyclic or carbocyclic ring system; or a salt thereof.
    本发明涉及具有钠通道阻断性能的三嗪化合物,以及使用该化合物制备治疗相关疾病的药物。该化合物的公式为(I):其中z是单键或可选择性取代的连接基团,R1是卤代烷基;A是可选择性取代的芳香杂环或碳环系统;或其盐。
  • CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:University of Greenwich
    公开号:US20140155403A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A method of treating a disorder. The method includes administering to a subject in need thereof a compound of formula (I): Each of A, N*, X, Y, Z, R1, and R2 is defined herein. Also disclosed are compounds of the formula and a pharmaceutical composition containing such a compound.
    一种治疗疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物:其中A、N*、X、Y、Z、R1和R2均在此定义。还公开了该式的化合物和包含该化合物的制药组合物。
  • Cyclic triazo sodium channel blockers
    申请人:University of Greenwich
    公开号:US09000155B2
    公开(公告)日:2015-04-07
    The present invention relates to triazine compounds having sodium channel blocking properties, and to use of the compounds for preparation of medicaments for treatment of associated disorders. The compounds are of formula I: in which R1 is a halo-alkyl group and A is an optionally substituted aromatic heterocyclic or carbocyclic ring system, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
    本发明涉及具有钠通道阻滞特性的三嗪化合物,并且涉及使用该化合物制备治疗相关疾病的药物。该化合物的化学式为I:其中,R1是卤代烷基,A是可选取的取代芳香异环或碳环系统,或其药学上可接受的盐或溶剂。
  • Process for the synthesis of high purity 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl) (1,2,4-triazine)
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar. RT.
    公开号:US07390899B2
    公开(公告)日:2008-06-24
    The present invention relates to a new process for the synthesis of high purity 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine of formula (I) using 2,3-dichlorobenzoyl cyanide and an aminoguanidine salt as starting materials. 2,3-dichlorobenzoyl cyanide is reacted with 1-2 mol equivalent of aminoguanidine salt in 3-6 mol equivalent of methanesulfonic acid, then the obtained adduct of formula (IV) is transformed without isolation into the product with magnesium oxide. In given case the obtained crude product can be recrystallized from a proper organic solvent
    本发明涉及一种新的合成高纯度3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪(式(I))的方法,使用2,3-二氯苯甲酰氰和氨基胍盐作为起始物质。2,3-二氯苯甲酰氰与1-2摩尔当量的氨基胍盐在3-6摩尔当量的甲磺酸中反应,然后将得到的配合物(式(IV))在不分离的情况下与氧化镁转化为产物。在给定情况下,得到的粗产品可以从适当的有机溶剂中重结晶。
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