2-(Tetrahydro-2-furanyl)-1-cyclohexanon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-(Tetrahydro-2-furanyl)-1-cyclohexanon
• 英文别名: 2-Tetrahydrofuran-2-ylcyclohexanone；2-(oxolan-2-yl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: WHLXFZYVBQKGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基四氢呋喃 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-(Tetrahydro-2-furanyl)-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Mueller-Starke, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1726 - 1738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Enamines with Acetals or Trialkyl Orthoformates Activated by Lewis Acids
  作者：Osamu Takazawa、Kunio Kogami、Kazuo Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1876

  日期：1984.7

  Enamines, prepared readily from various carbonyl compounds, react with acetals or trialkyl orthoformates in the presence of Lewis acids such as BF3·OEt2 to give corresponding β-alkoxy carbonyl compounds or α-dialkoxymethyl carbonyl compounds in good yields. The reaction of dienamines with acetals or trialkyl orthoformates also selectively gives corresponding β,γ-unsaturated α-(α-alkoxyalkyl) carbonyl compounds

  烯胺很容易由各种羰基化合物制备，在路易斯酸（如 BF3·OEt2）存在下与缩醛或原甲酸三烷基酯反应，以良好的收率得到相应的 β-烷氧基羰基化合物或 α-二烷氧基甲基羰基化合物。二烯胺与缩醛或原甲酸三烷基酯的反应也选择性地以良好的产率得到相应的β,γ-不饱和α-(α-烷氧基烷基)羰基化合物或β,γ-不饱和α-二烷氧基甲基羰基化合物。
• TAKAZAWA, OSAMU;KOGAMI, KUNIO;HAYASHI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, 1876-1881
  作者：TAKAZAWA, OSAMU、KOGAMI, KUNIO、HAYASHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Mueller-Starke, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1726 - 1738
  作者：Reetz, Manfred T.、Mueller-Starke, H.

  DOI：——

  日期：——