2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzeneselenol | 380305-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzeneselenol
• 英文别名: 2,6-bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzeneselenol
• CAS: 380305-90-8
• 化学式: C₅₆H₅₈Se
• 分子量: 810.037
• InChiKey: RIXZMRHEIOWLLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.4±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.83
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzeneselenol 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 C₅₆H₅₇NOSe
  参考文献：
  名称：

  稳定硒亚硝基硒醇的热解和光解

  摘要：

  Se-亚硝基硒醇的热反应性和光反应性已通过使用受碗型取代基保护的稳定化合物来阐明。Se-亚硝基硒醇 1 的热解提供了...

  DOI：

  10.1246/cl.2005.654
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylphenyl]tetraselanyl]-1,3-bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-5-tert-butylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzeneselenol
  参考文献：
  名称：

  硒醇向稳定的硒酸的首次直接氧化转化：谷胱甘肽过氧化物酶催化循环中包括的三个过程的实验证明。

  摘要：

  [结构：见文字]。通过用H 2 O 2直接氧化带有新型碗型取代基的硒醇来合成稳定的硒酸，并通过X射线晶体学分析确定其结构。通过用叔胺处理，将硒酸与1，4-二硫醇反应获得的硒烯基硫化物还原为相应的硒醇，从而实现了谷胱甘肽过氧化物酶催化循环中三个过程的实验证明。

  DOI：

  10.1021/ol016682s

文献信息

• Syntheses of the First <i>Se</i>-Nitrososelenol and Related Compounds
  作者：Kei Goto、Keiichi Shimada、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1080/10426500590906508

  日期：2005.2.23

  Abstract The first stable Se-nitrososelenol (RSeNO) and selenonitrate (RSeNO2) were synthesized by taking advantage of bowl-type steric protection groups, and their spectral properties and reactivities were elucidated. X-ray crystallographic analysis established their structures.

  摘要 利用碗型空间保护基团合成了第一个稳定的亚硝基硒醇（RSeNO）和硒代硝酸盐（RSeNO2），并阐明了它们的光谱性质和反应活性。X 射线晶体学分析确定了它们的结构。
• Reaction of Stable Sulfenic and Selenenic Acids Containing a Bowl-type Steric Protection Group with a Phosphine. Elucidation of the Mechanism of Reduction of Sulfenic and Selenenic Acids
  作者：Kei Goto、Keiichi Shimada、Michiko Nagahama、Renji Okazaki、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2003.1080

  日期：2003.11

  The mechanism of the reduction of the stable sulfenic acid 1 and selenenic acid 2 containing a bowl-type steric protection group by triphenylphosphine was elucidated by tracer studies using H218O. It was found that the initial step of the reaction involves the attack of the phosphine on the sulfur or selenium atom of 1 and 2, respectively, in contrast with the reduction of hydroperoxides by a phosphine

  通过使用 H218O 的示踪研究阐明了三苯基膦对含有碗型空间保护基团的稳定次磺酸 1 和硒酸 2 的还原机理。发现反应的初始步骤涉及磷化氢分别攻击 1 和 2 的硫或硒原子，这与用膦还原氢过氧化物形成对比，其中初始攻击发生在羟基氧上。
• The First Direct Oxidative Conversion of a Selenol to a Stable Selenenic Acid:  Experimental Demonstration of Three Processes Included in the Catalytic Cycle of Glutathione Peroxidase
  作者：Kei Goto、Michiko Nagahama、Tadashi Mizushima、Keiichi Shimada、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ol016682s

  日期：2001.11.1

  [structure: see text]. A stable selenenic acid was synthesized by direct oxidation of a selenol bearing a novel bowl-type substituent with H2O2, and its structure was established by X-ray crystallographic analysis. Selenenyl sulfides obtained by the reaction of the selenenic acid with 1,4-dithiols were reduced to the corresponding selenol by treatment with a tertiary amine, thus achieving the experimental

  [结构：见文字]。通过用H 2 O 2直接氧化带有新型碗型取代基的硒醇来合成稳定的硒酸，并通过X射线晶体学分析确定其结构。通过用叔胺处理，将硒酸与1，4-二硫醇反应获得的硒烯基硫化物还原为相应的硒醇，从而实现了谷胱甘肽过氧化物酶催化循环中三个过程的实验证明。
• Thermolysis and Photolysis of Stable<i>Se</i>-Nitrososelenols
  作者：Keiichi Shimada、Kei Goto、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2005.654

  日期：2005.5

  The thermal reactivity and photoreactivity of Se-nitrososelenols have been elucidated by using stable compounds protected by bowl-type substituents. Thermolysis of Se-nitrososelenol 1 afforded dise...

  Se-亚硝基硒醇的热反应性和光反应性已通过使用受碗型取代基保护的稳定化合物来阐明。Se-亚硝基硒醇 1 的热解提供了...